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小弟在建模过程中在面对预测值和参考值之间的偏差时会有个疑问,这个值该如何来确立?根据什么比较有说服力。,欢迎来到近红外版面发帖交流。预测值与理化值间的差值大小,取决于你实际生产需要,取决于你理化检验的最大误差。不知道我理解到你的问题没有?,已了解,十分感谢。,嗯,不客气。有什么疑惑和收获,都到本版面
2015年11月03日发布人:teddy
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2015年12月12日发布人:iop
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各位前辈,小弟刚接触近红外时间不长,有些疑问,希望大家帮帮忙的啦~
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2014年08月17日发布人:teddy
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如何从经乳酸菌发酵后的豆浆中去除油脂?,这个问题还很少见哈(好奇豆浆为什么要脱脂呢?其脂含量应该非常少了),试试加有机溶剂如石油醚,提取后应该会分层,弃掉石油醚那一层就行了。具体没做过,不过楼主可以试试。,可以加入正己烷提取,现在油脂浸提工艺用的就是正己烷,碟式离心机 高速离心?和牛奶脱脂一样。
2015年03月27日发布人:小书虫
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储备液一般有效期为6个月,但用储备液再稀释的标准溶液,有效期一般为1个月,稀释后的溶液一般是冰箱里零度,保存。。时间通常三个月。,一般冰箱保存,有效期一个月,不过有的实验室不按正规操作,放个两月、三月校准下冶可以用,我们10PMM,一般室温
2015年09月18日发布人:nmn
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原子荧光测汞,配制标准溶液是从1000mg/L储备液逐级稀释成1ug/L汞,仪器自动稀释成0.1 0.2 0.4 0.6 1.0ug/L标准溶液做标线, 荧光值比较低,线性比较好,测质控样其结果与真值差别太大了,是不是因为配制
2014年10月29日发布人:艰苦奋斗
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我的化合物已经通过核磁鉴定是单一物质,水溶性很好。但是如果用有机试剂溶(甲醇,或乙腈),就会在高效液相上显示两个分离的色谱峰。我不确定,又用制备色谱柱制备了一些,但是核磁还是一个化合物?怎么回事?,溶剂与流动相极性差异较大时,会出现此类情况;以前我做过一个天麻素,和你的样品情况很相似。你的流动相
2009年03月16日发布人:piaoliang110mei
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各位前辈,小弟刚接触近红外时间不长,有些疑问,希望大家帮帮忙的啦~
小弟在建模过程中在面对预测值和参考值之间的偏差时会有个疑问,这个值该如何来确立?根据什么比较有说服力。,欢迎来到近红外版面发帖交流。预测值与理化值间的差值大小,取决于你实际生产需要,取决于你理化检验的最大误差。不知道我理解到你
2014年09月30日发布人:艰苦奋斗
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我这几天在看氟化物,但是有好多地方不是太懂。
比如: 氟离子选择性电极的实测斜率,这个是固定值还是非固定值?是多少?
氟离子标准储备液的浓度时已知的吗?不是的话怎么计算??
最后一个
2015年11月13日发布人:small2011
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纯化的蛋白质经二级质谱(MADIL-TOF-TOF-MS)鉴定后搜库得到匹配蛋白,那么这两个蛋白就是同一个蛋白吗,性质就完全一样吗?其氨基酸序列就100%相同吗?
另外,怎么知道纯化出来的蛋白的氨基酸序列?,哇,我现在做LC-MS,你是
2016年01月23日发布人:yazi