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实验室的一二抗可以重复使用一年以上,效果还很好哦!).但我们现在用的是ODESSEY的荧光扫描系统,不知道用X光片的方法是否也同样管用.如果有战友试过,可以一同分享结果.
在特定的环境下,节约实验经费是很重要的啊![/font
2014年04月16日发布人:ukonptp
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[size=4][color=Sienna][b]不用探针,用荧光定量RT-PCR测mRNA量可行吗? [转载]
本人拟测ET-1mRNA在干预后的表达变化,
但因经费,不能做荧光探针的定量PCR,考虑做
荧光染料的方法
2011年09月19日发布人:米米
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压灭菌,然后再烤箱中大约8小时烤干备用。
爬片可以在培养皿 六孔板或24孔板中都可,我选择在培养皿中爬。一为节约经费(培养皿可以重复利用)二来觉得培养皿口大,操作比较方便。培养皿消毒同上,消毒时记得消两把镊子
具体操作是:用胰酶消化好细胞,充
2015年06月09日发布人:NBA
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性质,如酸碱性、电荷、分子量、生物特性以及你的目的选择相应的层析材料,还要权衡一下你的的实验经费与实验条件。[/color][/size],[size=2][color=Black][font=Verdana]CNBr-actived
2013年11月17日发布人:minran_1980
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能否只做磷酸化的抗体,,而不做非磷酸化的抗体(出于节省经费的原因)[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]都要做的吧 -我认为
内参可以起到作为体系的对照
非磷酸化抗体的结果本身在不同的条件下
2013年06月08日发布人:蒜泥面条
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[size=2][color=Black][b]
我想用DMSO溶解genistein,该药分子量为270.2,我只有5mg,不能浪费啊.经费有限.希望告诉我具体的溶解方法,母液的配制以及如何稀释.还有怎么调终浓度啊.着急啊,谢谢
2012年06月24日发布人:克隆鱼
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.[/size],[size=2]做质谱,和其他几家相比A家还是比较不专业的.[/size],[size=2]推荐waters[/size],[size=2]楼主老板批了多少经费捏?[/size],[size=2]我们买了thermo的
2015年12月21日发布人:周伯通pp
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玻片放培养皿中高压消毒灭菌即可用了。
操作时要一片一片来,不然很容易粘在一起取不下来。
如果想促进细胞贴壁,可以用鼠尾胶原或者多赖处理。
如果经费充裕,可以考虑买fisher的。[/color][/size],[size=2][color=Black]买来的盖玻片可以直接高压灭菌的,
当
2012年08月29日发布人:am10
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很多贴有“分析纯”标签的试剂其实很不靠谱,质量良莠不齐,为了确保你的仪器不出问题,应该首选高质量试剂。如果经费有限也可以选用分析纯的,只是一定要确保行货和质量。,你可以用气相色谱扫一下看看!分析纯的杂质含量要比色谱纯高很多
2010年02月26日发布人:心情se567
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事业单位吧!这样造成很大的资源浪费,国家的钱白白浪费掉!,别告诉我说,液质你们也要当花瓶,那可真是财大气粗呀,听说液质少说也要300万。。。,如果不是TOF的话应该不到300万,嗯 一般都是机关单位才会闲置 因为有经费可以买 不买白不买,不是也要当花瓶,关键是要
2014年07月29日发布人:iop