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化合物基本骨架如下图,核磁和质谱数据在压缩包里,各位高手能否帮忙分析一下核磁图谱数据说明氢键的位置,这些图谱能说明什么问题不,感激不尽,谨以些许金币聊表感谢之情!,你想要问的是手性碳上氢的相对构型吧?,不好意思,说的不清楚,就是能否根据
2015年12月04日发布人:qinqinai
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有些磁致伸缩液位计到就地指示的磁翻板,这个是杂回事?
难道是公用一个浮子,什么意思?是磁致伸缩有线连接到磁翻版还是你磁翻版是独立的阿,没看懂,我估计磁翻板是自己独立的把,磁致伸缩液位计磁性太强,而其于磁翻板液位计距离又近,导致其
2013年08月25日发布人:落叶无声
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向园子里的大神们求教一个问题:冻干产品生产过程中,西林瓶经隧道烘箱305摄氏度高温处理后,如因突发情况导致当批不生产了,那这些经过高温的西林瓶还能重新处理,再利用吗?公司文件没有涉及到这个问题,车间也都是一直作为废弃物处理的,想搞清楚到底
2014年02月13日发布人:大学习
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1-3mg就ok,太浓太稀都不好!一般装0.5-0.6ml溶剂!,你把样品量增加一倍。这样应该可以看到信号了。,我上学的时候做过一个核磁,DMSO溶解的,结果发现只有一个很大的峰,其余的都是小峰,当时也没有解谱,过了好久才恍然大悟,原来是DMSO
2013年05月04日发布人:花花
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得到2个化合物,一个5mg,一个2mg,都不是很纯,想打核磁。
1.不知道这个量够不够?
2. 因为不是很纯,参杂了些色素,但至少主要i化合物含量在70%以上,色素影响对打谱大不大?
3. 因为色素杂质的存在,是不是对解谱会带来
2011年09月28日发布人:maoguoqiang
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最近做核磁时发现一个奇怪现象:样品MS确定是干净的,但做核磁时发现几个无关的杂峰分别是7.05 7.17 7.3,很多样品都出现过这种情况,不知何故,请各位帮小女分析一下,不胜感激。,难道是核磁管没洗干净,哈哈!
而且杂峰面积如何?如果
2013年05月03日发布人:誓言@谎言
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合成的化合物有手性,想通过核磁表征区分一下,想请问各位高手,这与普通的核磁表征有什么不同?如果有具体方法就更好了,多谢多谢!,手性化合物,最好用液相色谱吧,分析方法的选择是要看整个合成路线的。
具体问题具体分析。,先把消旋物在HPLC
2011年11月21日发布人:shuhao3611
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中间体的纯度很高,打核磁,可以确任中间体是正确的,但是做成Li的配合物后,HPLC在99%以上,但是核磁打出来很乱,氘代氯仿。哪位大神能够解释一下。,你这种锂试剂应该对酸敏感,通常氘代氯仿里含有一定的酸(氘代氯仿见光分解),可能在你加氯
2013年06月21日发布人:小米粒
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请问各位大侠,固体核磁硅谱的峰位是多少啊?我看到文献中的是在-40~-140ppm左右,我最近做了一次超支化聚硅氧烷的固体硅谱(一般超支化聚硅氧烷是液体,但我做处理之后是固体),出峰位置在0.002-0.004ppm左右,很是不解,那我的
2014年06月25日发布人:adg
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仪器经维修后,需要做那些验证才能重新投入使用?,维修后应该验证仪器的性能有没有变化,是否已经完全正常。我们一般是进几次中间溶度的标液,时间允许的情况下会做留样复测,做好验证记录。,验证仪器的性能有没有变化重要。进几次中间浓度的标液后,怎么
2014年11月17日发布人:small2011