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[/hide],:) ,想看,谢谢楼主,:) :) :) :),好吧,我回复
222\,谢谢分享,想看看
2023年04月14日发布人:实验技术
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[size=2][color=Black][font=黑体]本人做了很长时间的co-ip实验,但是一直没有什么进展,目前正在用阳性对照摸索实验条件,但是两个月了还是没有得到好的结果,实在是无奈!现在向各位请教,共讨之![/font
2013年08月10日发布人:woshiduiyan
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?!
还有一个问题是,我的配方中Nacl和Tris的浓度比较大,是其他实验室的两倍(我们自己实验室做wb的不多,经验有限,我也是初次尝试),想问这对TBST的效用会有很大影响吗?
盼回复,谢谢![/color][/font][/size
2014年03月10日发布人:douding66
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前两天做氰化物检测,没采取安全措施,只戴了只活性炭口罩。之后一直感觉头晕脑胀,整天昏昏欲睡的,我怀疑自己是不是不小心吸入氰化物了?该怎么办啊、、、、、、,吹一夜的晚风 :D,氰化物中毒初期中毒症候为头晕、头痛、呼吸速率加快、后期为发绀
2011年04月16日发布人:mn8669854
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[size=2]刚开始做Real time PCR,做了几次,每次都是只有溶解曲线,而没有扩增曲线?大家能告诉我原因吗?[/size],[size=2]
相关疾病:
先天性卵巢发育不全综合征
你是不是在扩增的时候没有读板?把你的反应
2015年10月09日发布人:fox_79
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,第一条是100bp 的marker,2到7条的目的片段应该200到300bp之间,8到11的目的片段应该在400到500bp之间,求帮忙啊!!!谢谢大家啦!!!![/font][/size],[size=2]
根据的我自己的PCR经验,这里
2014年11月28日发布人:dotaaa
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[size=4][color=SlateGray][b]痛不欲生之RT-PCR2 [转载]
请教各位前辈,我做RT-PCR做到悲痛欲绝,肠断无泪。请各位大侠帮我分析。我从培养细胞中提RNA,RNA电泳3条带清晰,比例均可。测
2011年09月20日发布人:桔囿
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情况。
还是不明白基线上漂和下漂的原因? ... [/quote]
[size=2][color=Black]不是高pH导致盐析出的问题,而是高pH会使流动相管路内壁的腐蚀致使内壁不再光滑,会使盐附着在内壁,在使用过程中会逐渐流出,用一般的溶剂不能彻底清洗。
基线上漂的图,因为客户用的是缓冲盐和乙腈走的梯度;下漂是我用甲醇和水
2014年07月25日发布人:yueban-1147
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[size=2]不知道各位有没有使用氦离子化检测器的经验?
目前我们单位的在线色谱有好几台在使用,只知道所要求的载气纯度和使用的阀、连接件要求比较高,阀用隔膜阀,连接件在阀箱中,再外加氦气吹扫,保证污染减少。
但是有时候操作不是很好地
2015年09月29日发布人:bojitu
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可能是杆菌污染,但本人觉得似乎更倾向于寄生虫,请问各位前辈这是什么污染?该怎么预防?小弟先谢谢了![/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
最好能附图一张 我的细胞也曾污染过 显微镜下可以看到细胞
2012年03月07日发布人:ha111