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看突变的位点是否在所做蛋白的功能结构域中,在的话肯定不能要了,如果其突变位置不在核心功能域,对蛋白构象也没有改变,(这个应
2014年02月07日发布人:windboy
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蛋白酶降解成多段了,但这几段的催化结构域还在,所以还保持活性。建议,用保存好的,新的蛋白,再试试[/color][/size],[size=2][color=Black]
我也做明胶酶谱试验,做了几次都没有任何条带,现在急于找个阳性对照来验证下是否是试
2013年07月30日发布人:101010
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电子枪
物镜恒功能
四个SDD能谱探头
CMOS相机,高分辨能力
压电控制样品台,可价格就不是这个价了吧!还必须绑定他们的相机........,新款的机型叫Talos
功能上在Tecnai的基础上进行了更新,增加了一些新技术
标配
2015年10月09日发布人:longquan
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了,但这几段的催化结构域还在,所以还保持活性。建议,用保存好的,新的蛋白,再试试阿[/color][/size],[size=2][color=Black]
我也做明胶酶谱试验,做了几次都没有任何条带,现在急于找个阳性对照来验证下是否是试验过程
2013年11月17日发布人:zhy平平
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本人新手,拟采用GST pull down 作蛋白质的相互作用。大致思路:已采用免疫共沉淀确定A与B存在相互作用,且获得了A&B的真核表达质粒。现将A分为七个结构域,进一步确定A与B的互作域
2014年06月10日发布人:tie8
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[size=2][color=Black][font=黑体]如题, 实验设计中要使用一个23肽特异性阻断两蛋白质的结合(其中11个为TAT结构域), 能想到的有几种办法:
1、 化学合成;
2、构建表达这一肽段的原核表达载体,大肠杆菌
2014年03月20日发布人:avi317
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RNA pull down后出现了差异蛋白,质谱分析出来的蛋白大小和差异条带大小不一致,为什么?,是否有能拖下来的只是一个domain?,你做的是串联质谱?有没有做shotgun?,是否有能拖下来的只是一个doma只拖下一个结构域的意思是,这个结构域在pull down的过程中可以与蛋白的其他部分相分离吗?不是很理解。
2015年12月13日发布人:aaby
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采用GST pull down 作蛋白质的相互作用。大致思路:已采用免疫共沉淀确定A与B存在相互作用,且获得了A&B的真核表达质粒。现将A分为七个结构域,进一步确定A与B的互作域。请问1)将A及其截短的基因片断所表达的蛋白质作为bait蛋白
2014年06月09日发布人:she
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2014年12月24日发布人:asdfgh
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如题, 实验设计中要使用一个23肽特异性阻断两蛋白质的结合(其中11个为TAT结构域), 能想到的有几种办法:
1、 化学合成;
2、构建表达这一肽段的原核表达载体,大肠杆菌中表达,纯化;
3、构建可诱导的真核表达载体,转染靶细胞
2016年04月17日发布人:mimima