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今天做实验前,看着石英比色皿有点脏。就用棉签沾了点水搽了下比色皿里面和外面。搽过之后比色皿干净多了,测定的吸光值也发生了翻天覆地的变化。
大家就此谈谈原因,以及你是怎么清理石英比色皿的?,根据污染情况,可以用冷的或温热的(40-50
2011年07月02日发布人:bhnchnuo
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请问各位战友, 结晶通常是4度还是室温阿.以前在别的实验室,他们有冷室,所以结晶都是在4度里边进行的.我现在的实验室没有冷室,不知道就在室温行不行? 要是非要4度的话,大家怎么实现的?冰箱吗
2014年02月08日发布人:fklo83
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比色皿用了一段时间以后发现很脏,但不知道该如何清洗?大家平时都是怎么清洗的?,乙醇或稀酸超声即可,没有磨痕吧?
找合适的溶剂泡泡,不行的话就换,毕竟也是易耗品,一般的用稀盐酸泡一下,平常保存在纯水中。,看看是什么污染,可以尝试
2011年11月24日发布人:Dophin6179
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[size=4][/size]我想知道玻璃比色皿在哪个位置出峰?,玻璃比色皿在紫外区没有吸收,玻璃比色皿在紫外区透过率就接近零了,我们都用石英的,没用过玻璃的。好像用石英的要好些,你拿紫外分光光度计以空气为空白对玻璃比色皿做个紫外-可见全扫描不就清楚了!,因为没有,应该是玻璃比色皿在紫外区有强吸收。,玻璃400nm一下基本就完全吸收了,透过率0%
2011年11月12日发布人:万紫千红dl
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我的问题是,结晶峰和熔融靠的很近,很难区分结晶峰的结束和熔融峰的开始在哪??想请问大家有没有遇到过,怎么样处理的??
所给的图1,我在测试仪器上随便标了一下,发现结晶焓都大于熔融焓了···这个肯定不正确的吧~~还有图二,基线不平,有没有
2015年01月21日发布人:哈达
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搞金属的人都比较熟悉动态再结晶吧,我今天看到一篇文献,是镁合金挤压加工的,里面有两份图,标尺长度一样,说明放大倍数一样。
第一份图是扫描的,能看到黑底上的白线,白线是晶界的形状;
第二份图是光学金相照片,可以很清楚的看到许多动态
2015年06月03日发布人:yazi
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[size=4][color=Black][b][求助]泰比培南酸如何结晶
现在做泰比培南酯项目,在催化氢化取得泰比培南酸水溶液后,以丙酮或者异丙醇为不良溶剂结晶,却结晶不出来,产物析出油状物,请做过此项目的高手指点一下这一步
2011年10月19日发布人:S6044
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[size=6]请问各位好朋友,在配合物的红外光谱图中,结晶水和[/size]
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[size=6]配位水的峰怎么区分?一般各处
2009年11月05日发布人:weiwei83
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我们HPLC测样品的含量,样品中含两个结晶水,但所用对照品是无水的,计算样品含量时要扣除那两分子的水分吗?,肯定要扣除的,如果严格的话,水还包括里面的自由水。,要扣除的
水分仪测水分,然后扣除,计算含量哪种方法都可以,但是结论要说明是以
2010年12月12日发布人:yqfeng06
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本人没有做过结晶,请做过的前辈指教怎么做、注意事项及经验。,简单的就是少加溶剂,加热回流,不溶,再慢慢追加溶剂到恰好溶解,缓慢降温,等着晶体析出吧。。。,如果温度高结不了晶,可以先蒸发一部分溶剂,再放在冰箱里冷一下,谢谢指教
2014年05月29日发布人:shuishui