-
什么样的峰是冷结晶峰?是放热峰么,什么时候出现,出现的原因是什么?,冷结晶峰好像是物质在熔融态下降温速度过快导致的分子链段来不及结晶形成有序结构就失去运动能力造成的。在升温过程中,温度达到一定温度后原先被束缚的链段吸收一定能量后开始运动
2010年10月13日发布人:nini
-
红外检测器,由于水和二氧化硫吸收光波长相近,会使结果偏高,不知道啊,没做过比对啊,有的烘不走的啊,50%吧。才30%吗?,110度????,标样不需要啊,都是干的啊,标准上一般用105℃,我们用105℃,不过好像有的烘不好啊,烘不走的是指结晶水,有些样
2015年08月27日发布人:nsdm
-
原吸用冷却循环水机,你加什么水,多长时间更换呢?
其中有讲究的哦,欢迎讨论!,蒸馏水吧,直接加自来水也行。,为了安全还是用蒸馏水吧。,用的蒸馏水,还要加防冻液!,我们用蒸馏水.,蒸馏水,仪器上的冷却水最好别直接用自来水,造成循环管路堵塞
2016年02月19日发布人:jiushi
-
[size=2][color=Black]
请问各位战友, 结晶通常是4度还是室温阿.以前在别的实验室,他们有冷室,所以结晶都是在4度里边进行的.我现在的实验室没有冷室,不知道就在室温行不行? 要是非要4度的话,大家怎么实现的?冰箱吗
2014年02月08日发布人:fklo83
-
FTIR一定要做好防潮工作,维护要到位。[/size],[size=2]KBr容易溶于水。。。有不太怕潮的,但是价格又比较贵[/size],[size=2]窗片受潮后也可以打磨一下再用,算起来还不算太贵。[/size],KBr容易溶于水
2014年12月08日发布人:F22
-
我的问题是,结晶峰和熔融靠的很近,很难区分结晶峰的结束和熔融峰的开始在哪??想请问大家有没有遇到过,怎么样处理的??
所给的图1,我在测试仪器上随便标了一下,发现结晶焓都大于熔融焓了···这个肯定不正确的吧~~还有图二,基线不平,有没有
2015年01月21日发布人:哈达
-
搞金属的人都比较熟悉动态再结晶吧,我今天看到一篇文献,是镁合金挤压加工的,里面有两份图,标尺长度一样,说明放大倍数一样。
第一份图是扫描的,能看到黑底上的白线,白线是晶界的形状;
第二份图是光学金相照片,可以很清楚的看到许多动态
2015年06月03日发布人:yazi
-
配制硫代硫酸钠标准溶液存放两周过滤后标定,大家是怎么过滤的?是将滤纸放在三角漏斗上过滤吗?可以真空抽滤吗?用布氏漏斗滤纸还是用玻璃坩埚?做过的给予指导!,采用玻璃漏斗和滤纸即可,有沉淀吗 ?我们好像没看到沉淀啊 没有沉淀就直接用了啊,没有
2010年11月24日发布人:MNOD
-
请教大家,如何判断草酸是否含结晶水?可否从外观上判断?谢啦!!,草酸一般含有二分子结晶水,为白色晶体,其晶体结构有α型和β型两种形态,熔点分别为 189.5℃和182℃,相对密度分别为1.900和1.895。折射率为1.540。草酸在
2009年07月31日发布人:dxkuii
-
本人没有做过结晶,请做过的前辈指教怎么做、注意事项及经验。,简单的就是少加溶剂,加热回流,不溶,再慢慢追加溶剂到恰好溶解,缓慢降温,等着晶体析出吧。。。,如果温度高结不了晶,可以先蒸发一部分溶剂,再放在冰箱里冷一下,谢谢指教
2014年05月29日发布人:shuishui