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做方法学验证时如精密度 准确度 是不是都需要用标准品?
和别人讨论过,但意见不统一,他们说做原料药材时重复性用药材做,我一直不同意 我觉得应该用药材中测定成分的标准品做,不知大家怎么认为?总之我觉得方法学都应该用标准品做,希望大家给予
2012年02月21日发布人:BridgetJones
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1mg或是几mg的标准品怎么称量?谢谢大家,首先看你的检测目的,杂质检查,面积归一,你就在十万分之一天平上称量就可以了!
如果是含量分析,精密度要求很高的!你称这么少就达不到要求了!
热重天平灵敏度高,但也达不到含量要求的精密度,几
2015年08月16日发布人:huali
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用INNOWAX分析抗氧化剂,BHA,BHT都能分析出来的,但TBHQ标准品没出峰,请教此问题。,[url]http://epub.cnki.net/grid2008/detail.aspx?dbname
2011年04月09日发布人:header
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无水物计还是以含几个结晶水计,在分子量里面扣除水的分子量就行啊,觉得应该扣除,标准曲线法定量,还是外标一点法啊!对照品没有结晶水,样品也应该没有。,楼上说的不错。
如果是吸附水,应该烘干,并扣除。,[quote]原帖由 [i
2010年12月12日发布人:yqfeng06
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我测得样品的XRD峰分尖锐,则说明此样品结晶度高还是晶粒很小?
[attach]7817[/attach],顶一下!同求解释~,可以说明结晶度高,晶粒大小不好判断,可根据数据用jade估算一下。,可以看出弥散峰强度较低,所以非晶相的含量
2011年06月24日发布人:10086
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标准品配制后,大家一般都用多长时间啊,怎么判断是否分解或者污染,需要做考察的,类似样品的稳定性考察!,峰面积,保留时间和以前的比较一下,变化不大就可以使用,方法很多,诸如看颜色是否变深,味道是否变化,一般情况,标准品配制后应立即使用,或
2010年06月03日发布人:yinge
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请问:半结晶芳香尼龙(文献报道结晶度在40%左右),DSC测试中先加热消除热历史,再淬火,然后在升温曲线上可以看到Tg、冷结晶、熔融峰,但是降温曲线上为何没有结晶峰?10K/min的升降温速率。,这是一个比较普遍的现象,结晶需要成核再生
2015年01月21日发布人:QQ爱
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请教一下,一般一台进口的XRF大概要多少钱?,配置一般的200万左右,日本的不知道,晕,不会吧!这么贵!不是有几十万的吗!,能散型的几十万吧,波散型的差不多就200万左右,看样子你是想买能散型的了,关键是配置、配置不一样价格差很多。,帕纳
2016年04月25日发布人:jkh123
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请教各位大侠,将标准品按一定的比例混标后如何用这种混标液测定其中不同成分的线性关系?还是要用每种标准品单独来进行线性关系的考察。另外,混标标准品的配制原则是什么?谢谢大家!
[[i] 本帖最后由 sugar-tang 于
2010年07月07日发布人:sugar-tang
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最近做一个茶叶的标准品,标准品铅的含量是1.5mg/kg±0.2。称样量为0.58g。定容25ml,采用压力微波消化。加硝酸10ml消化。一个消化后赶酸定容,一个直接定容。用50ug/L的标准溶液作母液仪器自动配置标准溶液梯度。测量值应该
2010年08月06日发布人:utek