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含量接近检出限导致的,如果基体匹配的话,出现负值没问题,说明样品含量甚低,含量比较低 负一点点也是正常的,负得少的话可能就是样品浓度低,浓度在空白附近.,如果空白出现负值,样品检测是正值,那么这个结果还是应该用样品检测值减去空白吗?,如果空白出现负值,样品检测也是负值,
2016年04月13日发布人:adg
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第一次做多态性位点的STR全自动分型,是送生工做的,结果生工只返回了PDF的图片和excel数据,我看不懂,但生工没有技术支持,已经一周了,没有任何回音。特上DXY请教:
1、表格中的数据分别是什么含义?,[size=2]
2、图中
2016年01月08日发布人:wiwi
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各位流式高手,能帮我分析一下我的PI单染的流式结果吗?由于是新手,对流式结果分析一窍不通,我是要检测细胞凋亡的,不知道左图中最左边的贴着竖轴的那个峰是不是凋亡峰,如果是的话,凋亡率
2012年01月14日发布人:dragonkilly
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各位大虾好~小女子本就外行,现初涉MSP,今有图一张,具体信息如下:
截取的复合图内,是同一批样本做的两个基因,上图是上周五做的,下图是今天的。
1,首先想要求证的是下图中小于100bp的诸多浅条带都是引物二聚体是吧?(之前听人说过小于100bp的都是引物二聚体)
2,下图
2015年08月01日发布人:wanglaoshi
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[size=4][font=宋体][color=Black][b]急问 : PCR结果目的条代弥散的原因 [转载]
请问PCR结果目的条代弥散的常见原因是什么?该怎么优化? [/b][/color][/font][/size
2011年10月04日发布人:白白的
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求教各位老师,为什么热失重分析曲线结果抖动的特别厉害,好像不是仪器的原因,做了三四个样品,tg曲线也有少部分较平滑的部分,但大部分是上下很夸张的抖动的。请各位大侠帮分析一下。,仪器是放在高楼吗,与天平有关的仪器最好放在一楼,还有气流要稳定
2009年12月14日发布人:Eric00
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以前p出来过的...
然后再p就p不出来了...只有很亮的引物二聚体
体系程序什么的都和之前一样...
重新提了模板还是不行,
体系是total 25ul
Mix 12.5ul
P1 1ul
2015年01月14日发布人:lixi559
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我们用aa和icp测同一个样品中的铅,aa数据是22.8和23.2ppm,用icp测的结果是12.6和11.3。请问各位大虾遇到这种情况如何取舍数据?是什么原因导致这种情况发生?谢谢各位大虾帮忙分析一下!,该样品是什么材质啊?AA与ICP
2014年12月19日发布人:小牛牛
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定量?相对定量?SNP?
Ct值只是辅助分析的一种手段,根据不同的实验目的有不同的应用。[/size],[size=2]
各位前辈,大家好!我是初学者,最近做了几次PCR,先用正常的细胞提出来的RNA摸条件,结果上次用的是55度退火,目的
2016年01月06日发布人:jkobn
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[size=2]今天提了次RNA,结果很糟糕想请大家帮我分析分析原因,并解释解释出现这种情况的原理是什么,不胜感激。最后一孔是RNA,前面两孔是我跑DNA的结果,请大神帮我看看RNA为什么会出现这种情况。[/size],[size=2
2015年01月07日发布人:@花开花落@