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各位大大,用石墨炉是否适用于检测铝,用10ng/mL的铝标准溶液,智能稀释成0,1, 2, 4,8, 10ng/mL,跑出来的曲线不好,用1%HNO3稀释,各位大大,不知道问题在哪?,原子化温度怎样?石墨炉的确不太好测定铝,灰化温度1500,今天把灰化温度改为1200,结果,曲线更混乱了,曲线斜率
2016年02月21日发布人:ass
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本人初次接触原吸,对这些东西还不是很熟。
现在岛津AA-7000石墨炉原点调节上有点迷糊:按说明书和产家提供的资料上是调节到最后显示的值最小。但现在最小的值是负值如何是好?还是调到0就可以了?请大神不惜赐教,谢谢!!!,没有接触过岛津
2015年03月01日发布人:happydream
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7天的细胞生长情况:神经细胞形态典型,胞体粗大,轴突相互交叉,突起成网络[/size],[size=2]哎,怎么人家国外的基本全用Neurobasal系列?应该是神经元细胞专用培养基吧!
还有,国外一般都用番木瓜酶啊
2015年07月11日发布人:NBA
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成功发布会了,研发上还是比较其他国产厂家有点实力的。主要还是看你检测什么东西,要求高不高,进行合理配置。解决问题还是最关键的。价格作为次考虑。[/size],[size=2]其实最关心的还是色谱柱的稳定性;楼上的凭啥说“研发上还是比较其他国产厂家
2015年11月19日发布人:moonlight
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我想分离皂苷类化合物,走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统,再过Sepadex LH20用的是甲醇,我把分离的各组分TLC点板,用氯仿的时候都是一条横线,都在溶剂走的最前沿,这是怎么回事呢?怎么解决这个问题呢?,那就说明氯仿极性太大,应该换极性
2010年11月19日发布人:yiyuguchen
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培养5天的神经细胞。
请问照片中哪些细胞是神经元?尤其是左边的那个细胞? [/b][/color][/size],[size=2][color=Black][font=Impact
2012年10月07日发布人:KGZ564
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液质联用分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速
2012年03月11日发布人:leoenvoy
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我用的是TAS-990石墨炉原吸来测定大米粉中的镉含量,刚开始做铅的时候一切正常,到做镉的时候,背景值就高的离谱了,在空进的情况下也是如此,更换了元素灯,出现相同的高吸收值,不解,求救各位大侠,该怎么办?谢谢
[[i] 本帖最后
2012年07月16日发布人:102library
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如题:在未加装石墨炉之前,都不会出现此问题,加装后,空烧或空白都是-1,,无论是否加装石墨炉,光谱搜索都可以通过且谱线很好。如何解决。,钡元素的波长在553.6nm,处在可见区,石墨炉法测试时,石墨管本身的发光会影响到测试,那之前都是好好的,为何现在就不行,灯的能量与以前比变小没有?石墨管用了
2014年08月03日发布人:ass
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有钱特别有要求,制备型高效液相色谱仪 WATERS PREP4000
仪器价格:35万元
Waters4000制备型高效液相色谱仪,主要配置四元制备泵,流速范围至150ml/min,2487紫外双波长检测器(190
2017年03月07日发布人:notrjhn