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[size=2]衬管极容易脏,做20几个样品后,DDT的某些组分信号衰减厉害,几乎是原来的几十分之一! 这种情况怎么办,总不能做几个样就换一次衬管吧? 大家讨论下啊!
[/size],[size=2]直接进样的缺点就是这样,只能换
2014年08月11日发布人:zbboom
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为啥空白吸光度和标曲吸光度一样啊?:'(
昨天都好好的,今天就不给力了,刚开始玩这个玩意儿!
我测定是铜和铅,标准使用液浓度是20ppb
空白吸光度为0.01037 然后曲线的分别是0.01041 0.01037等等,反正
2011年10月22日发布人:lang2899
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食品行业,砷的质控样,浓度制备成多大合适,水质的一般就几十ppb,看食品限量值吧,一般制成限量值附近比较靠谱,水质做砷不需要前处理吧,要加硫脲抗坏血酸,生活饮用水的标准要求,砷含量≤0.01mg/L,可以参考,美国官方要求限量是23ppb,要与人家做贸易,没办法。制备时具体怎么操作?要不要考虑消解后的定容体积?,按标准要求来
2016年04月07日发布人:风往尘香
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求各路高手指教牛乳中农残检测的快速方法,谢谢!!,这个问题太大了,不好回答。建议你查一些相关文献。给你推荐一篇硕士论文《牛乳中农药残留检测方法的研究》内蒙古农业大学 2007年 王彦娟,现在牛乳中农残检测的快速方法应该很多,但应该只是部分
2013年06月25日发布人:倾尽温柔
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海光AFS-230做植物油中的砷一般标准空白、样品空白一般是多少范围内比较正常?请同行专家指导,谢谢。,仪器条件不同,空白荧光值也不一样,标准空白尽量低吧,一般几十左右都比较正常。
样品空白的荧光值与所使用的试剂和整个实验过程是否
2015年07月12日发布人:nmn
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今天做FPD农残,跑单标定位结果只出了溶剂峰(丙酮),标样没出峰。之前换了根新的衬管和重装了下色谱柱(只是切去两端一部分)。其他检测条件均没改变。溶剂峰比较异常,FPD的基线很高,140左右,以前才70左右。求教达人指教,或者有同样问题的
2011年07月25日发布人:notrjhn
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[size=2]最近做农残,8中混标,标准曲线中每一种物质都会出现不同浓度上不出峰的问题,各位专家有没有解决办法?[/size],[size=2]补充一下,我用的是赛默飞的气质。[/size],[size=2]您是直接用混标稀释后上机检测
2015年12月19日发布人:ffaa
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[size=2][b]quechers方法最后用乙腈定容,但多农残在乙腈中响应低,这样如果做样品的话,基质干扰又大,农药响应又低,即使样品中有农药的话,也看不出来呀~求解释~[/b][/size],[size=2]请问quechers方法
2015年07月12日发布人:INK
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左右,我们都在1点多。。。。,总氮的试剂我们都是阿拉丁的好像,还有一个原因,压力不够,试试126度 30min 我们现在总结的就是试剂和压力,空白控制的很稳定了,压力好像有规定不能太高吧 最高标准才124,我们9月中旬刚好认证过,其中有总氮一项,盲样做的特别好,不过我们的空白也在0.05左右,我
2017年06月22日发布人:tomm
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做一个样 稀释了10 最后的结果是减空白以后在乘倍数还是乘倍数后减空白,如果是减去空白以后在乘倍数不是相当与把空白也扩大了10倍?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-8-24 11:42 编辑 [/i]],应该是减空白
2010年08月27日发布人:5219