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大家觉得我们在建立标准曲线的时候在方法中是否要去选择扣除空白呢?扣除和不扣除有什么实质上的不同吗?,扣不扣除看试剂器皿环境等带来的影响,我一般扣除空白的,也是每批样都要做空白,而且空白最好做平行样,老师你说试剂器皿环境带来的影响那具体的有
2014年11月18日发布人:但是
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资料,可以自己找点海水做一下回收率,可以查阅下相关的资料~标物说明书上应该有写吧?,标准证书只有它的浓度,没有写怎么用~~,样品是要前处理的,可是质控样我就不清楚,因为之前我们都是做加标的,最近才买了质控样~~,我按照水质质控 ,取10mL——250mL,相当于稀释25倍,可是出来的值和原值不成比例~,
2014年07月27日发布人:风往尘香
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就是想请教下用气相色谱仪测农残对健康有辐射和影响不,前处理根据NY/T761-2008测农残比用国标是不是稍微好些?还有,在实验过程中使用ECD检测器测农残是不是对身体有辐射?怀孕的检验员能进行农残的检测试验吗?,好像也没听我们实验室的人
2015年04月15日发布人:不化妆的lay
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现做一固体制剂,准备整理CTD资料,有三个规格,且三个规格的各组分处方量不相同,这种情况,资料整理到一套中,还是三个规格分开整理啊?感觉两种情况整理起来都显得比较乱,审评中心针对这样情况,是怎么建议的呢?请有经验的同仁解答。,如果API和
2014年02月06日发布人:a456
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诸位大师,按照国标法配制的汞系列浓度,最高为1 ppb,但我的质控样浓度却在10 ppb左右,不在我的标线系列浓度之间,请问大家质控样能否二次稀释,还有大家的标线系列浓度是配多少的呢?谢谢了,我刚入行,麻烦大家了,稀释20倍吧,测得结果
2015年03月03日发布人:艰苦奋斗
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:标准曲线
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做了6个点的标准曲线,怎么做检出限?那3s/n是怎么算啊?[/size],[size=2]继续往下稀释呗[/size],继续往下稀释呗
2014年11月26日发布人:11_hjx
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朋友考核,请问有200435的质控样的标准值、不确定度么?谢谢啦 ~,这个值是不知道的,都是大家做出结果,汇总到一起,然后筛选,如果大部分做出的结果是0.5,你做出的值是0.3那么你就有可能被踢掉了。即使标准值是0.3,也不会入围的。至于
2015年06月26日发布人:坚持2011
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本人用安捷伦GC-7890,做农残分析,由于做有机氯和有机磷用不同柱子。经常换色谱柱,柱子有时候前端脏了就要切去一小段,时间长了。色谱峰的出峰时间就向前移了。
问题:调用现在的方法文件对现在的标准样品数据进行处理时,就没问题。当需要
2010年10月21日发布人:maoguoqiang
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[size=2][font=黑体]请问哪位仁兄做过奶粉中脂肪酸质控样啊
我用了两个方法都做不出里面的反式脂肪酸、反亚油酸(我用的是GB5413.27-2010、GB 5413.36-2010 第一法)
请大神指导下![/font
2015年12月28日发布人:=菓子=
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请问下,谁知道农残怎么测啊?
除了采用气相色谱仪,还可以用哪些比较便宜、快速的设备呢?
上网查好像可以用《农残残留速测仪PR-2003N》,请问这个怎么用呢?
请帮帮忙,不尽感谢 !,我们企业不具备检测农残的条件都是送到检验
2009年12月06日发布人:gitde