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有没有什么助剂可以提高PVC维卡温度6-8度的,同时不要影响其他性能指标,要符合国家标准。
如果不用助剂,加其他的树脂是否也可以?,RE:[求助]添加什么助剂可以提高维卡温度?.
加些提高耐热的填料如滑石粉,不知道是用在哪里的
2015年05月25日发布人:nmn
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新手做qRT-PCR,迂到困难,请各位战友不吝赐教,不胜感谢!
质粒转染细胞后提取总RNA,反转录得到cDNA做模板,SYBR green法定量PCR,但发现内参(beta-actin)的Ct值高于目的基因的Ct。即
2023年02月24日发布人:woshi
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一下我,谢谢大伙
邮箱:[email]zhongqiuteng@163.com[/email]
QQ: 38707170
[[i] 本帖最后由 qqqqtqqqq 于 2010-4-23 10:22 编辑 [/i]],offline
2010年04月24日发布人:qqqqtqqqq
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检测方法少的时候还好说,可是检测方法多,检测项目杂的时候,序列编辑就会费时,容易出错,大家是按部就班的在仪器软件上进行序列的编辑还是有自己的小窍门呢?比方自己做个小软件什么的,欢迎大家分享哈,我觉得检测序列本身已经是很好的软件了,只要
2011年12月14日发布人:绿茵ssein
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],[size=2][color=Black][font=黑体]
我自己觉得可能的原因,一个是一维的总的聚焦没用达到40000vhs但是要达到这个数一维就需要跑25h这样对胶是不是有影响?还有上样量太大了吗对于银染来说?[/font][/color
2014年06月21日发布人:chengjie79
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[color=Black][size=5][font=仿宋_GB2312][b]求助:怎样查基因序列 [转自 丁香园论坛]
我是刚开始做pcr,最基本的都不懂,哪位能告诉我怎样查基因序列?如孕激素受体基因?盼望答复 [/b
2011年08月23日发布人:蓝蜗牛
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[size=2]由于实验需要,最近刚刚开始做real-time PCR,以前从没接触过,真是摸着石头过河!好在有咱们DXY,在这里学习到了很多,先要谢谢大家!
我是用SYBR GREEN I对不同样本中的目的基因进行相对定量,使用的机器
2016年03月03日发布人:langlang
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我是个新手,过些天要做RT-PCR,我把关于原理和方法的理论知识学习了一下,有一些了解了。但是不会设计引物,我只知道先要在NCBI上查到目的基因,然后用引物设计软件设计,也可以在线设计,但是我还是不知道具体该怎么做
2015年11月10日发布人:mimili_901
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最近用tn5转座子筛选目的基因,形成了突变株后克隆全长一直没有结果,另外tn5的序列太长了,后续的酶切没有得到什么片段啊,步移的结果也不好。,设计引物,先扩其中卡那抗性基因测序,看是否插进去了,然后在 gene walk,不知道你酶切干嘛
2009年01月23日发布人:maicaixiaogu
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比较图谱里面操作,看上图也不是三维的,只是二维的,应该不会太麻烦[/size],[size=2]可以在Excel和Sigma Plot中做, Origin也可以的[/size],[size=2]薄层扫描仪是带这个功能的,但红外还没接触到!这个
2014年11月05日发布人:qumm1985