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用非极性柱子二硫化碳萃取法分析水中苯系物(经济原因不换柱子),发现邻二甲苯与苯乙烯分离困难。柱温已经降到55℃,流速已经降到12cm/s。柱温,流速不想再降了。
将分流比调至200才勉强分离。 这么大的分流比能准嘛?大家一般用的分流比为
2011年08月26日发布人:uovt69jn
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816
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我们用的Cygnus F550 CHO HCP ELISA kit,现在在做方法验证,专属性怎么做?希望有单抗药物临床申报经验的同行给点意见。
中检院曾指出过“对于不同的目的蛋白质,根据分子量大小和等电点的不同,会采取不同的分离纯化工
2016年04月11日发布人:大桃子同学
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吗?,我们样品的杂质很少,总杂质0.3%以下(面积归一法),都是未知杂质。
方法验证的强降解项目的目的之一是:考察通过强降解产生的杂质和主成份的分离情况,从而检验方法的适用性。
现在这个样品无法降解,得不到杂质,也就无法考察方法适用性了
2010年05月15日发布人:cinddy
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聚苯乙烯纳米微球合成工艺研究 (河套学院理学系,内蒙古巴彦淖尔015000)
3.聚苯胺P聚( 苯乙烯- 苯乙烯磺酸钠) 纳米核- 壳结构聚合物的微乳液法合成及性能表征 ( 11 山东大学材料学院, 山东济南250061; 21 济南市科技信息
2014年02月17日发布人:jiushi
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使用AS23柱,样品处理液出峰与标样在同一位置,
能以此判定为溴酸盐吗?还是其他离子的峰?
谢谢!
主要是考虑到面包里的添加剂较面粉复杂,按国标小麦粉中溴酸盐的测定方法做应该不能定性吧。,楼主,不能在优化一下条件么?,请具体说明一下
2010年05月27日发布人:ramana
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[size=2]一般用聚苯乙烯薄膜来校正仪器的波数,但也看到有将聚苯乙烯薄膜特定波数的吸光度归一化后作为定量计算的依据。[/size],[size=2]好像也可以将聚苯乙烯薄膜用于吸光度的重复性检测。[/size],[size=2]做
2015年04月14日发布人:幽兰君
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作已知杂质检测,用的等度。
所有的方法学研究 ,比如精密度、重复性的供试液,都必须把一定量的杂质与主药溶液混溶当供试品溶液吗,这样做,再加2浓度,就成回收率试验了?
检测限 定量限 用把杂质加到供试液里吗?,主成分含量测定的
2011年01月10日发布人:yyat
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苯乙烯色标常温下聚合变成固体了,怎么办?需要多少温度保存?要避光吗?能保存多久?,苯乙烯受热或暴露光线或空气中易聚合成稠厚或透明固体。
应该密封避光阴凉处保存。,低温+避光+阻聚剂 如何?,聚苯乙烯 貌似就算那种 塑料泡沫 吧
2011年08月07日发布人:mingdongmmw
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目前,本人刚开始研究一个仿制药(美罗培南)的杂质分析方法,发现这样一个问题。
该方法中国药典、USP、EP药典均有记载。以下是大致方法:
中国药典方法:流动相0.1%三乙胺(pH5.00):乙腈=93.5:6.5
2012年01月09日发布人:zrw-hlf