-
核酸酶可以在受精卵水平高效的实现移码突变,从而制备基因敲除模式动物。CRISPR/Cas9技术的出现,使得无需再使用相应物种的ES细胞系就可以制备基因敲除模式生物,且已成功应用于小鼠[5]、大鼠[6]、猪[7]、灵长类[8]、果蝇[9]等等
-
100ml量瓶中,加1%冰醋酸甲醇溶液适量使溶解并稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中用1%冰醋酸甲醇溶液稀释至刻度,摇匀,作为对照品溶液;照高效液相色谱法试验。用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈—四氢呋喃—冰醋酸—水
-
...(image-c85235-1625385468209)]图4-CRISPR/Cas9基因编辑原理图ZFN、TELEN、CRISPR/Cas9比较[图片上传失败...(image-dd6344-1625385468209)]图5-三种基因编辑的比较二、CRISPR/Cas技术
-
50ml纯化水中加入硝酸5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度
-
人 RANTES (CCL5)相关研究:抗人类兰特斯 (CCL5)生物素化抗人类兰特斯 (CCL5)抗人类兰特斯(CCL5)(单克隆小鼠)无动物重组人兰特斯(CCL5)人类 RANTES (CCL5) 迷你 ABTS ELISA 开发套件人类
-
药物中的杂质主要有两个来源,即药物生产过程中引入和药品贮藏过程中产生的。1.生产过程中引入的杂质生产过程中引入的杂质主要来源于以下几个方面:①所用原料不纯;②部分原料反应不完全;③反应中间产物或副产物在精制时未能完全除去;④生产过程
-
5滴及硝酸银试液1ml,不发生混浊为合格。由于50ml水中含有0.mgCl-时,所显混浊已较明显。所以氯化物的限量就是以在测定条件下不产生氯化银的混浊为限。3.比较法系指取供试品一定量依法检查,测得待检杂质的吸收度或旋光度等与规定的限量比较
-
活动介绍 随着5G+时代的到来,人们的生活节奏逐步加快,获取、接收信息的方式逐渐从图文到视频到直播的多元化前进,疫情三年更是直播快速发展的一个重要助力。根据中国互联网络信息中心发布的《中国网络视听发展研究报告(2023)》显示,截止
-
9102 药品杂质分析指导原则 本原则用于指导化学合成的原料药及其制剂的杂质分析,并供药品研究、生产、质量标准起草和修订参考。本原则不涵盖生物/生物技术制品、肽、寡聚核苷酸、放射性药品、发酵产品与其半合成产品、中药和来源于动植物的粗制品
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
-
北京澳维成功注册香港商标热烈祝贺北京澳维公司“AUWII”商标经过香港特别行政区政府知识产权属商标注册处的受理、初审、公审等一系列法定程序,正式获得第11类商标注册证书。商标是知识产权的重要组成部分,是企业的无形资产,“AUWII”凝聚
2021-01-27
来源: 北京澳维仪器有限公司