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坩埚太大了,10g尿素起码你的坩埚快要满才行,必须盖上盖子。然后是你的升温速率太低,我10℃/min 10g才得0.3g. 文献还有用10-25℃/min的在600℃下都可以得到。最后,我们组也一直在做g-C3N4材料。直接使用二氰二胺或三聚
2016年02月17日发布人:damingxia0904
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C18 10um的填料被中药的有色杂质污染,填料有颜色,用甲醇,乙腈,冲洗效果不理想,各位有再生被有色杂质污染填料的经验吗?,不好再生了,成本太高 估计很难再生,用四氢呋喃试试,[quote]原帖由 [i]shdxsd[/i] 于
2011年08月30日发布人:shdxsd
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对帕纳科AXIOS漂移校正时,抓样过程样品杯自动掉落,而样品杯中是PC3样品,掉落会对PC3样产生影响吗?(注:PC3样品是厂家配送的样品,是玻璃熔片。)外部观察无裂纹,就不清楚内部是会受什么影响?,你单位还有探伤仪 检测下看看有没有裂纹
2014年08月24日发布人:小熊猫
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高压钥匙扭到关闭状态,仪器上的控制面板还是显示16KV-6mA。
找帕纳科的维修工程师来看了,他却不知道是什么问题,但确定不是光管坏了。他说还得去借个什么仪器来查看是哪里出了问题,得让我等一个月……真是无语了……各位同行有什么
2015年10月04日发布人:jiushi
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请问有版友做过Te9999、Bi99.997、Se-1、Sb-4N等的杂质分析吗?一个ICP-OES可以完成这些杂质分析吗?测试的标准方法是什么?
杂质有Cu,Pb,Al,Bi,Fe,Na,Si,S,Se,As,Mg,Zn,Ag
2015年04月18日发布人:坚持2011
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我们公司一直用帕纳科的Axios仪器,其真空度也一直很好,通过清理真空室基本能保持在10Pa以内。后来帕纳科的工程师过来做完定期维护后,按规定换了部份零配件,发现真空度一直都在10Pa以上,才一个星期不到的时间就上升到40Pa了,我按正常
2015年03月01日发布人:小红
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现在很多EP,USP甚至CH.P的标准,都有用主成分峰的保留时间进行定位其它杂质的方法,但是实际工作中由于各个实验条件的差异,很难用相对保留时间完美的定性出特定的杂质,这就给结果的计算造成了困难。比如我主峰的保留时间是10min,他的杂质
2011年04月11日发布人:yanyu9808
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我们是制药厂,布鲁克和帕纳科的衍射仪都比较适合。哪位朋友用过?请谈谈感受。布鲁克推荐的是D8 Advance,帕纳科推荐的是X’PERT POWDER。谢谢大家了,两家的仪器都好,就看售后了。其实其他厂家的仪器都可以满足药厂的需求,两者
2016年03月04日发布人:iop
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由于个人失误把上一个帖子不小心关闭了,本人想继续了解相差几毫米的组织怎么差别如此之大呢,原因是什么?
简单说明一下,该金相是锻件45钢调质态下的金相图,在含裂纹的金相照片上未观察到脱碳层。,LZ确定是调质状态的材料的话,那俺直接怀疑调质
2015年10月29日发布人:8899
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生物制品质量控制中,那些成分被列为杂质?[/size],[size=2]
(1)产品相关杂质
产品相关物质/杂质主要源于生物技术产品异质性和降解产物。末端氨基酸 异质性、电荷异质性、分子大小变异体以及包括糖基化在内
2015年08月06日发布人:abc816