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很难推测出啊!,2-溴甲基-6-溴-3-喹啉酸乙酯与(乙醇钠和羟基乙酸乙酯反应的)物质反应,低场没有氢了吗? 可能是有个酯基水解了
你做过ms吗? 分子离子峰对吗?
再有可能是根本没有坐上去,少一组乙基,可能是烷基并没有成酯,需要
2010年11月17日发布人:panxiang8871
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[size=2][color=Black]很多新战友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以讨论讨论,
先看一个图
2013年11月15日发布人:米囡
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体积沉淀,上清干燥,发现里面基本没有东西了。而硫酸铵饱和沉淀以后上清干燥里面东西还是很多的。
至于后面那个问题,当然会沉淀别的东西随着水的活度的减小,很多物质都会沉淀出来,如多糖,皂苷核酸,不知道楼主想要做什么事情,能否详细说明下。
PS:丙酮没有饱和之说!与水任意比相溶。只有硫酸铵有饱和的问题。[/color][/size],[size=2][colo
2014年03月13日发布人:iii_ii
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最近做一些低沸点的物质检测,三氯乙烯等,由于物质本身沸点较低,在GCMS测试过程中往往同溶剂峰相邻。不过一般在做测试方法时都会设定一个溶剂延时,等溶剂峰出完后再点灯丝,以保护灯丝,离子源和检测器。但是如果时间没有选择好,可能被测物质出峰
2011年10月19日发布人:ccf335
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最近在做一个实验,用正丁基锂拔吡啶环上的溴,老是拔不掉,有那位做过类似实验,介绍点经验,谢谢,(直接买来的溴代吡啶需要做无水处理吗?),按常理来说,肯定得无水处理啊,正丁基锂跟水反应多剧烈啊,不说反应成功率了,至少安全第一啊,必须得无水
2014年05月26日发布人:iop
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很多新战友在SDS-PAGE时发现溴芬兰不能压成一条线,很弥散,就着急,生怕电泳跑不好,其实暴光出来条带还是很漂亮的.
那么电泳时溴芬兰形态和什么有关系呢?大家可以讨论讨论,
先看一个图
这是刚电泳不久的图片
2013年08月01日发布人:红袖添香
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使用离子对试剂四丁基硫酸氢铵进行梯度洗脱分析一染料中间体的乙酸溶液时(流动相A :100ml乙腈+900ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵;流动相B:900ml乙腈+100ml水+1.5g四丁基硫酸氢铵),前一样品分析正常,用水:乙腈=90
2011年11月14日发布人:CC7404
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液相测定有关物质
先进供试品溶液,后进1%的对照溶液,居然有人说不对。注:自动进样器。,不错。对照品做标准曲线。只是操作习惯不同!,一般都喜欢浓度从低到高,为了避免柱子残留或者进样干扰(虽然几乎没有影响)但要说先进高浓度再进低浓度的
2012年02月05日发布人:lian1982800
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前提:原料很纯,结构式中M为一具体结果,上无可溴化位点。
想要得到溴化物,试了两种方法:
1.液溴/冰乙酸催化,二氯甲烷体系中室温搅拌过夜,产物核磁谱图很乱;
2.液溴/冰乙酸催化,二氯甲烷体系中50℃搅拌8h,产物核磁谱图很乱
2013年06月21日发布人:我是夜猫子
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:离子色谱[/font][/color]
用离子色谱做铵根离子的测试好吗?用硫酸铵的标液配置行吗?需要考虑水解对浓度的影响吗?定量。请各位老师赐教![/size
2014年11月08日发布人:changlhsyo