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备受期待。 目前动物模型基因编辑技术大抵分为两类:ES细胞打靶技术和CRISPR/Cas9技术。类型上分转基因、基因敲除、基因敲入及人源化、以及点突变,说白了就是基因的加、减和替换。两大技术孰优孰劣?如何根据需求选择合适的基因工程鼠?接下来
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妊娠:盐酸维拉帕米可以通过胎盘屏障,脐带血中维拉帕米的药物浓度约为母亲血中的20-92%。妊娠期内使用维拉帕米的经验尚不充分。然而,来自妊娠妇女服用的经验资料未表明盐酸维拉帕米有致畸作用。动物实验证实其有生殖毒性。因此,在妊娠的前6
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主要指标。首次证实CRISPR/Cas9基因治疗策略可应用于人类的显性遗传心脏病。这种巧妙地双向利用CRISPR/Cas9基因编辑技术进行临床相关的研究思路越来越受到主流杂质的关注。 这些消息都是CRISPR技术走向产业化的重要信号,各大投资
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您对拉曼光谱了解多少?尽管拉曼光谱已经成为一种应用范围极其广泛的分析技术,但它并没有大范围地进入大学实验课堂。安东帕为此开发了一套拉曼光谱实验教程,用于培训学生如何使用拉曼光谱仪器以及如何解释拉曼光谱。实验教程包含哪些干货?拉曼光谱实验
2022-06-09
来源: 安东帕(上海)商贸有限公司
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。 卡马西平:会增强卡马西平的作用,增加其神经毒性。 锂制剂:减弱锂的药物作用,增加锂的神经毒性。 肌肉松弛剂:本品可能会增强这些药物的作用。 阿司匹林:会增加出血倾向。 丙吡胺:服用维拉帕米前48小时内或服用后24小时不得服用丙吡
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NU-01, CP-LvC9NU-01, CP-LvC9NU-02,
CP-LvC9NU-08, CP-LvC9NU-09, CP-LvC9NU-10)或 Cas9
D10A切口酶(Cat.No.CP-C9NI-01, CP-C9NI-02) 的 Cas9克隆
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有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,各杂质峰面积的和不得大于对照溶液的主峰面积(1.0%)。细菌内毒素取本品,依法检查(通则1143),每1mg盐酸维拉帕米中含内毒素的量应小于7.5EU。其他应符合注射剂项下有关的各项规定(通则0102)
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有关物质照高效液相色谱法(通则0512)测定供试品溶液取含量测定项下的续滤液对照溶液精密量取供试品溶液1ml,置100m量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。色谱条件、系统适用性要求与测定法见盐酸维拉帕米有关物质项下。限度供试品溶液色谱图中
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一般反应可以减量或停用。严重不良反应须紧急治疗,心动过缓、传导阻滞或心脏停搏可静脉给阿托品、异丙肾上腺素、去甲肾上腺素或人工心脏起搏器。心动过速发生在预激或 L-G-L综合征者可以直流电转复心律,静注利多卡因或普鲁卡因胺。低血压可以静脉给异丙肾上腺素、间羟胺或去甲肾上腺素。 眩晕,恶心,呕吐