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请问一下,泡腾片处方基本成型,还要考察哪些工艺指标啊,比如制粒前混合时间的考察、干燥温度的考察、总混时间考察,还有哪些啊?,还有一个什么涨袋试验,要怎么做啊,围观,版主就快到了...,我们是在进行内包装后,进行加速试验40度,每天观察,看
2014年05月23日发布人:jom
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[size=2]请教天然维生素E 的检测方法图片点击可在新窗口打开查看[/size],[size=2]液相的方法你可以查行标!
气相的方法可以查国标!
我以前查过,可惜我手头上现在没了,要不给你一份!
[/size],[size=2
2014年08月20日发布人:3N4G
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有Vb2的国标法检B1,B2,B6的出峰先后是怎么样的啊?此外用GB法检预混料的化杂峰太多了,有优化方法吗?,楼主,做个定位,以根据检测样品的相对保留时间来判断样品出峰顺序问题啊,你看下优化方法你可以处理样品纯化下,简单的方法就是换下波长
2011年08月23日发布人:mypanda53
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本品含盐酸小檗碱 (C20H18ClNO4·2H2O)应为标示量的93.0%-107.0% 。
【规格】(1)0.025g (2)0.05g (3)0.1g
一般药典里说的标示量是指下面所说规格吗?计算的时候不能除以取样
2010年05月28日发布人:santa
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咨询:手性柱哪家的规格和品种比较全,我知道有大赛璐的品种很多,但我还想了解其它厂家的柱子的性价比,比如说安捷伦或者菲罗门等等,请有经验的人士给些资料或建议
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-7-1 20:13 编辑
2010年07月21日发布人:huht
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要做个泡腾片,分布制粒效果不佳,一次湿法制粒(主药在乙醇中易溶),润湿剂无水乙醇,制成的颗粒很黏,粘的到处都是,60度干燥后,压片粘冲(基本上从第二片开始就粘冲),压成的片子拿在手中感觉迅速吸潮,而且感觉会发软。我把处方说下,大家给个建议
2016年01月14日发布人:小女人@
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各位老师好!
现在在做一个泡腾片。主药是一种中药,并不能完全溶解于水(植物纤维)。含量越高越好。希望能够达到70%。做过一个处方:API 70% /无水枸橼酸 8%/小苏打12%/L-HPC 5%/PEG6000 5%/ 小试先用
2014年03月02日发布人:大学习
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检测氨基酸(16种)和维生素A及胡萝卜素使用的高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]仪其相关配置应如何配备?检测氨基酸的配备是否可与检测
2010年11月12日发布人:helllen
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可以分开的。。。[/size],[size=2]
维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse PAH959941-9184.6 x 50 mm, 1.8 μm流动相: 92% 甲醇,8% 水流速: 2 mL/min柱温: 40°C
2014年08月20日发布人:=菓子=
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这几天刚开始做维生素AE,发现标品的出峰有时候不对称,昨天做还是同样的流动相,标品出峰峰形还行。但是面积的重复性又不好了,主要是后一针比前一针面积要大。大家帮我分析一下原因。
我的流动相是:100%乙腈。柱温:35°柱压一直还
2011年12月25日发布人:张汝君sandy