-
[size=2]不知道为什么标准品有几个峰,而且还有倒峰?我试过关掉参比可还是一样,自认为操作过程对照品没有被污染!我的对照品是梓醇,用水溶的。[/size],[size=2]流动相和检测波长可能不合适。
[/size],[size
2015年11月02日发布人:qhyu
-
我现在在做维生素C片规格100mg,每一料生产完后试压片硬度很好,三料总混为一批后压片片子硬度就变的很差,而且掉盖。不知是何原因,请大家帮忙,急盼!!!,遇到这种情况不要慌,建议楼主您先测下总混颗粒的水分和通过80目标准筛的细粉率这两个
2014年04月18日发布人:坚持2011
-
[size=2]相关检测项目:
标准 试剂 渠道
各位老师,测定挥发性成分的保留指数需要用到正构烷烃标准品,我在药品公司咨询的标准品是C8-C40的正构烷烃(含异构烷烃姥鲛烷和植烷),不知道此种标准品是否能用于保留指数的测定
2015年09月19日发布人:吴才子
-
丙二醇的有关物质 ,其中的一个对照二甘醇不出峰,按标准的浓度5ug/ml不出峰,我加大弄度500ug/ml做定位就出峰,不知道是什么原因,还有一个对照环氧丙烷也是5ug/m是l可以出峰的,都是同样的浓度,为甚么二甘醇不出峰呢,高手帮忙分析
2011年03月23日发布人:feitianyizuomao
-
不要直接进GC。
液相色谱就无所谓无机盐了,要分析什么物质啊?,就是对苯二胺催化加氢制1,4-环己二胺啊,用的是浓硫酸先磺化,然后最终的加氢产物不是环己二胺,需要加氢氧化钠中和之后才会生成环己二胺,但是这个过程中就会产生硫酸钠啊,这个盐又不能
2011年02月27日发布人:yuwi
-
送蛋白样品出去测质谱,目的是测定分子量,用的是MALDI-TOP质谱仪,标准品与测试样图谱分别如下,回来后就给两个图谱,也木有啥分析,不知道是到底是分子量分析还是酶切后半胱氨酸分析,大家帮忙分析一下这谱图。,你先对照你的蛋白分子量看看啊
2015年12月03日发布人:大大
-
什么原因同一样品钙的吸光度在几分钟的时间里就会从0.039飘到0.060左右,对检测结果影响很大,麻烦各位高手帮忙寻找原因,谢谢!,导致这种情况原因:1,仪器不稳定,仪器(灯)预热时间不够。你可以看一下你仪器基线十分钟内走的怎么样,漂移有多大
2011年05月17日发布人:utek
-
300mg。这样可以放到一套资料中。,灵活变通一下,尽量安排在一套资料里,不想花功夫就要费脑筋了!呵呵,不管是同比例处方还是不同比例处方为什么要分开写CTD资料呢?不觉得这样很繁琐吗?审批老师看起来也很费劲啊!
个人认为实不可取,还见过将不同规格的质量标准分开写的,不知道怎
2014年02月06日发布人:a456
-
EDTA)。以此来确定方法是否可行。没查到铝-三乙醇胺络合常数,不然可以计算的。,朋友,应该是可以的,你的样品易溶于水吗?注意调节溶液的pH值就行了,建议你参考一下双氰胺中钙盐的测定。国标中有很多关于钙测定的化学方法,理论上是可以的,4楼大虾回答的很清楚。。,用EDTA
2010年07月26日发布人:守望
-
我用的是Rtx-1701的柱子检测有机磷类农药,但是进纯标准品岀峰的时间与加在样品中标准品岀峰的时间相差太大了,就像是两个不同的峰,而且甲胺磷现在根本都不出峰了,这种情况是我的柱子寿命已尽了吗?,以上两个情况都不足以说明是柱子的问题
2010年06月26日发布人:jiangliangqin01