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的杂质也是5-羟甲基糖醛。,葡萄糖大输液的灭菌条件是115℃30min吧?,115℃30min也不稳定呀,超出标准了吗?,是的呀,有啥解决办法,121度,7分钟呢?F0值大于8就行了,玻瓶的哈,塑瓶不清楚。,是玻璃的呀,杂质超标,葡萄糖不要
2014年03月05日发布人:小红
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我们在不同单位利用DSC测试同一块玻璃钢的Tg,研磨成粉末,第一次扫描以20度每分的速率扫描至足够的温度,消除热历史,然后以-40度每分的速率降至室温,然后第二次扫描再以20度每分的速率扫描至玻璃化温度以上20度,其中三家单位测试的Tg的
2011年02月28日发布人:syx147
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]走梯度时,215nm处走空白跟空针都会有较大杂质峰,可能原因有哪些?流动相是PH4.0的磷酸二氢钾和纯
2010年12月17日发布人:renmr03
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浓度梯度,加药。培养24h。第四天,因为我的药物是重金属离子,跟CCK8会有强烈的反应,我就先把原培养液吸出,很小心的尽力吸干净,我没有用PBS冲洗,因为我怕冲洗会冲洗掉细胞。接着加入100ul培养基每孔,再加入10ulCCK8每孔。孵育
2017年11月29日发布人:misswu61
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[size=2][color=Black][font=Impact]我做的正常人外周血的CD3/CD4/CD8的流式测定,没有加其他的任何阻断剂等等之类的试剂。结果中有个图,从图中,看到CD8+分为CD3+CD8+和CD3-CD8+,这个
2013年01月08日发布人:bongte
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不同批号的样品,同样浓度检测,每针的出峰应该一样才对啊,除非样品在溶剂中不稳定。可是哪怕我现配现做,每针出峰都不同,会在不同时间出现小杂质峰,当然含量很小,主峰含量都在99.5%以上。这种现象正常吗?怎么解释?多谢交流。,1、首先
2011年04月17日发布人:baohailin
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[font=楷体_GB2312][size=4][b]请问大鼠IL-8的基因组序列 [转载]
我想找大鼠IL-8的基因组序列,用来设计RT-PCR的引物,但在NIH的GENEBANK中找不到大鼠IL-8的mRNA的序列,请问还有
2011年09月24日发布人:大桃子同学
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66min处有一杂质峰,主峰时间为20min,而原标准的有关物质方法为保留时间的2倍。那我该怎么办?修改原标准吗?未经破坏的样品在66min是没有峰的,当破坏到80%程度时那个杂质在3%左右![/b][/color][/size],[size=2
2011年11月10日发布人:owanaka
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[size=2][font=Verdana]C8反相柱 20mm*300mm,10μm,10nm 什么意思?各个数字是什么啊 ?
还有我有一个洗脱程序 但是不知道柱子类型.看看各位大神知道不
A;100%水 B:60%乙腈、水 流速
2014年09月18日发布人:qqshepherd
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[size=14px][color=Blue][size=4][font=宋体]免费的谱图数据库20个,亲自测试,所有均为有效链接!好资源,迫切与各位朋友分享,求别人不如求自己,呵呵,希望对各位有所帮助。利用好这些资源[/font
2010年05月19日发布人:woaifou