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断裂引起,其降解速率和机制受pH值和反应介质的影响较大。当pH值小于6时,维生素B的热降解速度缓慢,亚甲基桥断裂释放出较完整的嘧啶和噻唑组分;pH值在6~7之间,维生素B1的降解速度加快,同时噻唑环碎裂程度增加;在pH值为8时,降解产物中
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甲基桥的断裂引起,其降解速率和机制受pH值和反应介质的影响较大。当pH值小于6时,维生素B的热降解速度缓慢,亚甲基桥断裂释放出较完整的嘧啶和噻唑组分;pH值在6~7之间,维生素B1的降解速度加快,同时噻唑环碎裂程度增加;在pH值为8时,降解
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1、称取供试品
取本品20mg,精密称定,置50mL量瓶中。
2、对照品溶液的制备
精密称取维生素K1对照品适量,与供试品同法配制。
3、内标溶液的制备
取苯甲酸胆甾酯37.5mg,置25mL量瓶中,加
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成脱氢抗坏血酸。在没有杂质干扰时,一定量的样品提取液还原标准2, 6-二氯靛酚的量与样品中所含维生素C的量成正比。 碘量法的原理:维生素C包括氧化型、还原型和二酮古乐糖酸三种,当用碘滴定维生素C时,所滴定的碘被维生素C还原为碘离子,随着滴定
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溶液(含1%三乙胺,用磷酸调节H值至5.5)(9:9:82)为流动相;检测波长为25nm;进样体积20l系统适用性要求理论板数按维生素B1峰计算不低于2000,维生素B1峰与相邻峰之间的分离度均应符合要求测定法精密量取供试品溶液与对照溶液
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常见的检测维生素A的方法主要有比色法、紫外分光光度法、近红外光谱法和高效液相色谱法。比色法测定维生素A的原理是基于维生素A能和各种酸反应,生成蓝紫色到桃红色的有色化合物,其中维生素A与三氯化锑-三氯甲烷溶液(或三氟醋酸-三氯甲烷溶液)生成
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峰计算不低于500(填充柱)或5000(毛细管柱)维生素E峰与正三十二烷峰之间的分离度应符合规定测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入气相色谱仪,记录色谱图至主成分峰保留时间的2倍。限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,a-生育酚(杂质
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9102 药品杂质分析指导原则 本原则用于指导化学合成的原料药及其制剂的杂质分析,并供药品研究、生产、质量标准起草和修订参考。本原则不涵盖生物/生物技术制品、肽、寡聚核苷酸、放射性药品、发酵产品与其半合成产品、中药和来源于动植物的粗制品
2022-03-25
来源: 2020年版中国药典
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抗坏血酸。在没有杂质干扰时,一定量的样
品提取液还原标准2,6-二氯靛酚的量与样品中所含维生素C的量成正比。
2、试剂
⑴ 1%草酸溶液:称取10g草酸,加水至1000ml;
⑵ 2%草酸溶液:称20g草酸,加水至
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含量测定照高效液相色谱法(通则0512)测定。避光操作供试品溶液精密量取本品2ml,置20ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取维生素K1对照品约10mg,精密称定,置