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我想分离皂苷类化合物,走硅胶柱用的是氯仿甲醇水系统,再过Sepadex LH20用的是甲醇,我把分离的各组分TLC点板,用氯仿的时候都是一条横线,都在溶剂走的最前沿,这是怎么回事呢?怎么解决这个问题呢?,那就说明氯仿极性太大,应该换极性
2010年11月19日发布人:yiyuguchen
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各位:有个问题想请教一下,我们想做一个产品全检,其中需要检测维生素B12,听说这个成分比较难检,而且花费的时间比较长,价格也较贵,有没有了解这方面的同志,烦请给回答一下,最快检测的话需要多长时间,再者一般的价格是多少?,VB12也是可以用
2013年12月31日发布人:daydream111111
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目前做一个复方维生素片剂,采用粉末直接压片工艺,在影响因素加速试验摸索处方时考察其稳定性,发现维生素C并没有想象中的那么不稳定,含量几乎没变,想请教各位维生素C在固体状态是否还算稳定?还是我的液相条件出了问题?我采用氨基柱测定的维生素C
2014年05月07日发布人:小熊猫
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液质联用分离黄芩苷 绿原酸 连翘苷 先用的液相色谱摸索流动相及流动相的比例什么的 最后选用乙腈和乙酸胺 但试过之后 发现峰分的不太开 采用梯度洗脱效果也不明显 感觉有两种物质的峰重合了 因为只得到俩峰 柱子是2.1*150 的 流速
2012年03月11日发布人:leoenvoy
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请教各位战友。
在下有一个碳酸钙维生素D3的片子,片重2g,维生素D30.005mg/片。使用溶剂分散法,先把维生素D3溶解在乙醇中,与主料混合,然后再用PVPK30水溶液做粘合剂,湿法制粒。但结果发现维生素D3混合不均匀,各位有
2014年03月03日发布人:nsdm
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测维生素A的注意事项有哪些?排空气时需要多长时间?,(1) 维生素A极易被破坏,实验操作应在微弱光线下进行,或用棕色玻璃仪器。
(2) 在皂化过程中,应每5 min摇一下皂化瓶,使样品皂化完全。
(3)提取过程中,振摇不应太剧烈,避免
2011年03月15日发布人:燕子129
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[size=2]hplc-elsd测定黄芪甲苷,为什么峰顶分叉,像火焰一样,流动相乙腈-水 32-68 流速1ml/min 柱温40 漂移管温度 100 气体压力3.7bar,请问该如何解决???谢谢[/size],[size
2015年11月02日发布人:天蝎座
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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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最近用waters2424ELSD检测器做黄芪甲苷的含量,主峰峰尖出现毛刺,请大侠指点是什么原因,怎样消除?峰形见图。[/size],[size=2]先检查气路是否正常?
再考虑柱子问题
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2014年08月15日发布人:any333
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我想用大孔树脂纯化皂苷,我用皂苷粗提物溶于水定容配成一定浓度的水溶液,可是会产生很多泡沫,这个问题怎么解决呢??,一般情况下是加一点有机溶剂如乙醇什么的就可以了,皂苷就是容易起泡,加有机溶剂试一下,但是我的得用水溶液上样啊。。。,试试
2010年11月23日发布人:qushaosol