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2010年05月08日发布人:CHENJINLIAN218
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,可判断已变质,维生素C(抗坏血酸)测定—氧化还原滴定法,测定其中抗坏血酸的含量,原理如下: 应用范围 该方法采用滴定法测定维生素C的含量,该方法适用于维生素C。 方法原理 供试品加新沸过的冷水与稀醋酸使溶解,加淀粉指示液,立即用碘滴定
2016年03月10日发布人:iop
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最近一直在做一个复合维生素C片,实验过程中将样品放置到75%,40℃的条件下不到两周的时间片子就变成黄色,而且颜色有逐渐加深的迹象,也加了抗氧剂主要是酒石酸。用量大约2%,不知道是什么原因?同时置室温考察的样品颜色却无变化。
有个
2014年02月10日发布人:熊猫
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转载
如题,用过岛津的ODS,热电的,安捷伦的XDB,都效果不理想,甚至分不开,分离不佳,未必是色谱柱的问题。 个人观点 仅供参考,优化一下条件,用C18柱可以分开的。。。,维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse
2013年07月25日发布人:迷糊小鬼
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基质干细胞BMSC是一回事么?
如果是,我也算一个。多交流啊,大家![/color][/size],[size=2][color=Black]
我有个问题,骨髓间质细胞向成骨细胞诱导时,要加维生素C,但是Vc在培养液的PH值好象是很不
2012年09月12日发布人:铜雀
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,但是好景不长,今天又出现了怪事,压力不增了,竟然开始下降。原来510bar左右的柱压,现在回落到了100bar。
具体整个压力下降的过程是这样的:开始用的A2 、 B2通道压力正常,然后因为检测项目变换,更换了通道A2
2012年03月14日发布人:ccf335
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。
样品里主要是维生素C和它的衍生物,之前走了几十个样都没问题,后来有一些样在TLC上能检出,然后在HPLC上没有峰,后来,基线就开始乱了,泵的压力还是很稳定的,基线向上向下波动有1000多,这是怎么一回事呢?请大家帮帮忙,只有一个方法:换成
2011年12月03日发布人:zzy870720z
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%e7%a9%b6%e5%9f%b9%e8%ae%ad%e8%ae%b2%e4%b9%89%ef%bc%882009-3%e5%8c%97%e4%ba%ac%ef%bc%89.pdf
2021年06月22日发布人:haohaorenjia
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2010版药典维生素D3含量测定第一法系统适用性试验,要求前维生素D3与维生素D3相对保留时间为0.5,反式维生素D3和维生素D3相对保留时间为0.6, 速甾醇维生素D3与维生素D3相对保留时间为1.1,我做出的结果前两个符合,速甾醇
2010年10月29日发布人:景亚
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前期了解到一些近红外设备,而去一些使用单位看过,有的单位的设备外联厂商服务器的,有的不外联暂且定义单机吧,大家来说说看你们的设备外联没有?
大家对外联服务器的看法?,设备外联厂商服务器,或许仅仅是NIR设备吗,是的 就是指的NIR设备
2014年12月23日发布人:shuishui