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说是EDS对C元素点扫数据不准,那如果用线扫经过一个夹杂物,相对周围基体,夹杂物位置的C元素线扫曲线出现峰值,能否说明这个地方富集C元素,相对基体?
欢迎大家讨论:),我记得老师说过对于C元素 定性分析都不行吧,正常的话WDX比EDX
2015年01月26日发布人:rrra6
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AA6300C石墨炉升温程序,在不加任何抑制剂的情况之下,用石墨炉检测铜、铁、锰、锌是,他们的石墨炉升温程序,该如何设定?,AA上,一般带有石墨炉升温程序的默认值,通常是该仪器的最佳条件,不建议改动
楼主所说的铁、锰、锌,在原子吸收
2010年08月23日发布人:yumin2
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大家说下waters的色谱柱怎么样?大概C18的要多少钱一根?150mm,250mm的
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2010-6-14 12:03 编辑 [/i]],我们用的就是waters的柱子,质量是很好,就是贵了
2010年06月18日发布人:ll5804
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[size=3][color=Black][font=黑体]293细胞很难养,谁能说说经验吗?还有C2C12细胞?[/font][/color][/size],[size=2][color=Black]293细胞的培养:
我
2012年09月28日发布人:xingyi08
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[size=2][font=黑体][color=Black]请教高人,我想检测Pt/C催化剂中Pt的含量,通过ICP、原子吸收光谱仪均检测不准确,请问有谁做过Pt检测的,可否指点一下,用什么方法可以准确测量,以及测量的具体方法。感谢
2016年01月16日发布人:豆荚
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反相C18柱分离多巴胺,柱子用一段时间后柱压很大,怎么解决
分离多巴胺,使用安捷伦C18柱,流动相是水相:有机相=7:3,水相为NaH2PO4 50mmol/L, EDTA 250mg/L, 十二烷基硫酸钠 500mg/L
2012年03月19日发布人:BridgetJones
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这个是扣式电池的,活性物质也有个4mg左右。
从下图中可以看出,大倍率还是不错的,随着倍率的提升,性能下降率很小。
特别是从0.1C到10C,只有12%左右的下降。
我想知道的是为什么为什么0.1C下只有145mAh/g???
我
2016年02月22日发布人:zouyou
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大家都知道,做钢铁材料成分检测时,C/S元素需要用CS联测仪进行测定,其他成分检测用ICP-OES即可,为什么呢?,可以测S、P,C测不了,碳元素可测定,但空气二氧化碳本底太高.
S为什么一般也不用ICP来着,因为谱线范围吗,恩 我现在
2015年07月17日发布人:ayanyang
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C18柱使用条件与注意事项
[url]http://emuch.net/bbs/viewthread.php?tid=839493[/url]
正相、反相和极性胶联柱使用手册
[color=Blue]注意[/color]
此色谱柱填充的是改性硅胶材料。向柱内导入碱性溶剂(pH>7.0)或酸性溶剂(pH
2008年12月29日发布人:aa_tang
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[size=2]1. 想请教大家用HPLC测定油脂中维生素E时,选择的维生素E标准品是哪种,是不是天然维生素E三种结构的混标? 2. 想向做过这个实验的朋友请教,油脂在前处理时要不要经过皂化这步,文献里也是众说纷纭,有些就直接把脂肪溶解在
2016年01月28日发布人:tuuu2