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最近在做,2-D后的westen blot
做了几次老是做不好。转膜条件0.8mA/cm2,时间1个小时,50分钟也做过,都不行。转膜时间太长小分子蛋白转不上去
2013年11月30日发布人:yayya
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做碳材料的请进,我是用石墨为原料电弧放电法制备碳材料的,生成的产物是石墨片(XRD表征产物与石墨的峰的位置相同),产物中还有些氮,但是含量很小,可能是吸附空气中的氮气的缘故,可是产物的拉曼光谱2D峰特别的强,原料石墨的2D峰却很弱. 问
2016年01月28日发布人:女儿情
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[align=center][b][size=3]有关细胞技术的热门话题——H3、32P和I125标记法[/size][/b][/align]
[b][size=2][b]H3-胸腺嘧啶核苷掺入法 (H3-TdR) 相关问题总结
2012年05月14日发布人:jujuba
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[size=2][color=Black][font=黑体]我最近跑了几次2D图,聚焦还算可以,可是跑第二向时,出现了很多怪现象,以前跑大板都需要14-16h,可是最近几次5-6h就能跑完,但是结果也很奇怪,在胶的下半部分一点蛋白点都没有
2014年04月05日发布人:linlinstar
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马上要细胞培养了,可是看了很多文献,很少讲到H22细胞体外培养的,因为我们正好有H22的株,请教一下H22能否很好的进行体外培养?谢谢!!
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2012年08月01日发布人:www.1
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,用NMR来监控反应,关键是找出底物和产物的特征化学位移,看相应位移处峰的增长和降低直至消失。通常是做H谱啦,做起来简便快捷。。,有D2O溶解后你测C谱 氢谱或其它谱都行,你也
2010年06月12日发布人:以诺-约瑟
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各位大侠,这是小生第一次跑出来的2D图,背景太花,蛋白点少的可怜,请各位高手帮忙看看 分析下原因吧,谢谢!![/font][/color][/size],[size=2
2013年10月09日发布人:莓菓333
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成分未分开。峰的后边也有小峰未分开。,80多分钟出峰?!!
仔细阅读说明书。AD-H柱的使用条件较苛刻,好多溶剂会对其造成不可恢复性损害。
用之前液相系统一定要充分过渡。柱子多平衡一会儿。,哇靠,这么迟出峰啊,把流动相极性调大点再看
2011年06月26日发布人:AMY2011
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请教各位: degasser h/w fault(3)是什么故障啊?
[/b][/size],[size=2]脱气机压力过高,漏液可能性比较大[/size],[size=2]先重启一下电源,试一下,还是不行的话
2014年11月21日发布人:gmt
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[size=2][color=Black][b]小弟第一次跑组织2D,图如下,请各位大虾指教,小弟好以后疯狂2D时改进方案,多谢[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
你点mark了吗,好像
2014年01月09日发布人:dragonkilly