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[size=2]此维C银翘片新标准方法,从八月征求意见开始,我们单位就做了一些测定实验,测定的结果就是维生素C的降解很快,方法不稳定,高效液相方法测定的结果也比滴定法的测定结果高出12--15%以上,对照品的使用也是每次须新鲜配制
2015年07月18日发布人:丁香@@
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人用361nm 。,有些测定单一组分维生素的标准,写的是单一组分的波长,同时注明了,若同时测定多种,波长设定为280.280只是一个折中的波长,有些组分响应不好。可以试试变波长,楼主,看看这几个资料是否对你有用。
GBT
2010年11月16日发布人:大飞2594052
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各位,请教一下:
最近检测注射用水溶性维生素,样品含:
烟酰胺,泛酸钠,VB1,VB2,VC,VB6,VB12,叶酸和生物素及对羟基苯甲酸甲酯,用的液相,由于没有荧光检测器,核黄素磷酸钠就用其中核黄素就用了烟酰胺的方法,用紫外检测器
2011年03月21日发布人:jukinzhu
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各位:有个问题想请教一下,我们想做一个产品全检,其中需要检测维生素B12,听说这个成分比较难检,而且花费的时间比较长,价格也较贵,有没有了解这方面的同志,烦请给回答一下,最快检测的话需要多长时间,再者一般的价格是多少?,VB12也是可以用
2013年12月31日发布人:daydream111111
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目前做一个复方维生素片剂,采用粉末直接压片工艺,在影响因素加速试验摸索处方时考察其稳定性,发现维生素C并没有想象中的那么不稳定,含量几乎没变,想请教各位维生素C在固体状态是否还算稳定?还是我的液相条件出了问题?我采用氨基柱测定的维生素C
2014年05月07日发布人:小熊猫
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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请教各位战友。
在下有一个碳酸钙维生素D3的片子,片重2g,维生素D30.005mg/片。使用溶剂分散法,先把维生素D3溶解在乙醇中,与主料混合,然后再用PVPK30水溶液做粘合剂,湿法制粒。但结果发现维生素D3混合不均匀,各位有
2014年03月03日发布人:nsdm
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测维生素A的注意事项有哪些?排空气时需要多长时间?,(1) 维生素A极易被破坏,实验操作应在微弱光线下进行,或用棕色玻璃仪器。
(2) 在皂化过程中,应每5 min摇一下皂化瓶,使样品皂化完全。
(3)提取过程中,振摇不应太剧烈,避免
2011年03月15日发布人:燕子129
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[size=2]我现在在走流动相,可是柱压波动很 大,从6条到26,我用的是岛津10A的.
维生素D3流动相—正己烷:正戊烷=997:3冲洗,并把柱子放置于水浴锅中,控制温度为30℃。
不知道是什么原因.
如果系统有水,是不是就会
2015年11月01日发布人:wzqzy
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大家好,我用NHS/DCC活化叶酸,活化后用有机滤膜过滤除去副产物DCU,然后将活化后的叶酸沉淀,过滤得沉淀后是黄色的部分还是白色的部分?叶酸本身是黄色,请大神相助,谢谢,没太看明白。DCU用滤纸就可以了,用有机滤膜浪费了。DCU是白色的
2014年06月13日发布人:adg