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10版药典拟收载维C银翘片中维生素C的测定方法探讨
此维C银翘片新标准方法,我做了一些测定实验,测定的结果就是维生素C的降解很快,方法不稳定。
在稳定性的考察中,同一个样品,每隔2小时进样一次,测定结果要降底1%,甚至超过1
2011年11月05日发布人:q_r_epcnge
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可以分开的。。。[/size],[size=2]
维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse PAH959941-9184.6 x 50 mm, 1.8 μm流动相: 92% 甲醇,8% 水流速: 2 mL/min柱温: 40°C
2014年08月20日发布人:=菓子=
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检测氨基酸(16种)和维生素A及胡萝卜素使用的高效[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]仪其相关配置应如何配备?检测氨基酸的配备是否可与检测
2010年11月12日发布人:helllen
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各位高手,我表达的蛋白存在于包涵体中,我想通过变性后过柱来纯化蛋白,但现在遇到一个很奇怪的问题,我的蛋白在8M的尿素和6M的盐酸胍中都无法溶解。我用8M的尿素处理包涵体,然后
2013年10月10日发布人:ns5fan
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我作试验看VE对细胞的作用,查文献说VE可以用无水乙醇来溶,可我在试验时将50mg/ml的VE溶在4ml的无水乙醇中,却不能溶解,还是分层,请哪位有经验的指教一下如何能促进溶解呢,不胜感激。[/b][/color][/size],[size=2
2012年08月30日发布人:youyou99
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[size=2]请教天然维生素E 的检测方法图片点击可在新窗口打开查看[/size],[size=2]液相的方法你可以查行标!
气相的方法可以查国标!
我以前查过,可惜我手头上现在没了,要不给你一份!
[/size],[size=2
2014年08月20日发布人:3N4G
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请教大家一个问题,如何从测试的极化曲线中确定阳极和阴极的tafel斜率Ba和Bc?
除了用软件以外,有什么其他方法不?,可以将数据适当变换后,用oringe拟合,当然这是多此一举,软件拟合的不一定准,最好导出数据以后,采用画图软件对线
2015年05月05日发布人:mr.henry
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有Vb2的国标法检B1,B2,B6的出峰先后是怎么样的啊?此外用GB法检预混料的化杂峰太多了,有优化方法吗?,楼主,做个定位,以根据检测样品的相对保留时间来判断样品出峰顺序问题啊,你看下优化方法你可以处理样品纯化下,简单的方法就是换下波长,选择色谱峰清晰的。
[url]http
2011年08月23日发布人:mypanda53
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[size=2]溴化钾窗片是用来传递红外能量的,既能够让红外光谱宽波长范围内以最少的能量损失透过,还不能有局部的杂质吸收,成本还要低廉;经过提拉生长的溴化钾单晶体是最佳的红外传递窗口,价廉物美;晒晒你见过的溴化钾窗片的各种规格尺寸,并简评
2017年05月07日发布人:nn255
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400M核磁做出的氟谱要写多少兆?
400M核磁做出的碳谱是100M, 那做出的氟谱呢。。
希望知道的帮忙解答下。。谢谢。。。,应该是376吧!,应该很氢谱差不多吧,个人观点,我没做过,好像听别人说过,浓度大些吧,[quote
2010年08月04日发布人:JJSIE--NNE