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可以分开的。。。[/size],[size=2]
维生素D2 和D3 的分离色谱柱: Eclipse PAH959941-9184.6 x 50 mm, 1.8 μm流动相: 92% 甲醇,8% 水流速: 2 mL/min柱温: 40°C
2014年08月20日发布人:=菓子=
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这几天刚开始做维生素AE,发现标品的出峰有时候不对称,昨天做还是同样的流动相,标品出峰峰形还行。但是面积的重复性又不好了,主要是后一针比前一针面积要大。大家帮我分析一下原因。
我的流动相是:100%乙腈。柱温:35°柱压一直还
2011年12月25日发布人:张汝君sandy
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近日在做Va Ve 发现含量比以前明显低,空白加标的回收率也只有50%-60%,实验几个人做了,结果差不多。整个实验按照国标来做的。先酶解 加焦性没食子酸 氢氧化钾溶液 回流30分钟,用石油醚萃取。整个过程与以前相比没有变化。但就是不知道怎么回事,实在找不到任何原因。还请大家帮忙解答。我们排除了一下
2011年04月09日发布人:robyngu
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物质的种类和数量严格配制而成的。内含碳水化合物、氨基酸、脂类、无机盐、维生素、微量无素和细胞生长因子等。单独使用细胞虽有生存但不能很好的生长增殖。
(2)天然培养基:使用最普遍的天然培养基是血清,基本以小牛血清最普遍。血清由于含有多种细胞生长因子、促贴附因子及其多活性物质。与合志培养基合用,能使
2012年02月02日发布人:KGZ564
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大家好!维生素的检测可能是每个实验室都会涉及到的项目,目前相应的检测检测方法琳琅满目,本实验室刚刚开展这类项目,但过程遇到不少问题,希望各位同行指点。
1.脂溶性维生素类,维生素A、E的定标难、回收率低(标准一般是乙酸酯,但样品皂化
2009年04月17日发布人:MNOD
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=http://bbs.antpedia.com/viewthread.php?tid=22880&highlight=HPLC%E6%B5%81%E5%8A%A8%E7%9B%B8%E6%BA%B6%E5%89%82%E7%9A%84%E9
2011年07月12日发布人:thereyoube
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[font=宋体][size=14pt]维生素[/size][/font][size=14pt]C[/size][font=宋体][size=14pt]是一种已糖醛基酸,有抗坏血病的作用,所以被人们称做抗坏血酸,主要为还原型及脱氢型两种
2011年02月15日发布人:健康千万家
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用液相检测时,哪几种维生素准确度最高,哪几种前处理最方便 ,最好做的维生素是哪几种?,用液相做过VA VD。Va的处理比较简单。
Vd就较为复杂,背光,充氮……。
效果最好的还是Va。~~~~
其他的Ve做的气相。别的没做过~~,水溶性的相对好做一点,脂溶性的很多要皂化处理。,楼上说的有道理,顶一个和
2009年10月27日发布人:fjdlgldg
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我公司有一品种,注册处方中写的是维生素U,但我们采购买回来的是维生素UⅡ,查了一下两个的标准,感觉就是成盐的基团不同,不知人体服用后有无区别?,有哪位老师知道啊,南宁百会药业2个批文都有,可以以询价的方式去咨询下!
2014年06月06日发布人:小红
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请问维生素C可以发出荧光么?,经过卵磷脂包裹的维生素C颗粒能够使用荧光显微镜进行观测么?,ascorbic acid的水溶液是没有荧光的。
你说的那种材料的荧光性质就不清楚了,你恐怕要自己去试一下。不过如果你的颗粒不是太小的话,应该也可以利用散射光来观察。,印象中有个同时测过维生素的荧光,但是不记得是否C,如果你可以将结构式发出来可能会更好理解.
2015年06月03日发布人:jiankufanhan