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口服液相容性
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注射剂相容性
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微谱 包材杂质分析 ( 重金属,包材相容性检测,生物相容性评价,包材相容性试验,抗生素
背景 药品包装材料与药物的相容性试验是在一个具有可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互的或单方面的迁移
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微谱 注射滤芯包材相容性试验 ( 重金属,生物相容性评价,包材相容性试验,包材相容性检测
药品包装材料与药物的相容性试验是在一个具有可控的环境内,选择一个实验模型,使药品包装材料与药物互相接触或彼此接近地持续一定的时间周期,考察包装材料与药物是否会引起相互的或单方面的迁移、变质
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微谱 制品与包材相容性试验 (提取研究、相互作用研究、安全性研究等
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金龟莲提取分离高纯度 活性单体-齐墩果酸
% CAS#: 508-02-1 本品按干燥品计算,含齐墩果酸(C30H48O3)不得少于98.0%。 【性状】 本品为白色或类白色结晶性粉末;无臭无味。 本品在氯仿中略溶,在甲醇、乙醇、丙
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热熔胶配方分析
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口罩中的微塑料分析
什么是微塑料? 微塑料一般指尺寸小于5mm的高聚物微粒,形态可以分为球形、纤维状和片状等,其化学性质相对稳定,可长期存在于环境中。由于微塑料易被生物所吞食,能长时间滞留在生物体内,并在
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硅胶管相容性实验
服务。 检测范围:注射剂:外观色泽、含量、pH值、澄明度、有关物质、不溶性微粒、紫外吸收、胶塞的外观。栓 剂:性状、含量、融变时限、有关物质、包装物内表面性状。软膏剂:性状、结皮、失重、水分、均匀性
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胶水成分分析
胶水成分分析方法 胶水成分分析报告胶水成分分析目的在于确定胶水产品中的有机与无机成分种类及含量,解析产品的化学构成与配比,判断产品的主要性能参数与规格标准,为产品的设计改进、质量控制和应用创新提供
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