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称量药品时分析天平的数字老师动,一分钟都稳定不下来,是天平的原因吗?
该怎么处理啊?,是的,你那传感器太灵敏了,要调下,,是电子天平吗?一般在底座有一个可以拨动的键,出现你碰到的这种情况,拨一下这个键在复位就可以了,开机后,稳定30分钟
2015年09月26日发布人:aaby
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[size=3][font=仿宋_GB2312][讨论帖]有关物质溶液稳定性
【发布日期】20060208
【栏目】化药药物评价
【标题】有关物质分析方法验证的可接受标准简介
【作者】黄晓龙
9.溶液稳定
2011年11月12日发布人:chuntian1983
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测定某药品纯度,,浓度一般定为多少?
高浓度和低浓度测出来的浓度值会有差别吗?,看你用什么方法测,不同方法准确度肯定有差别。同一方法对样品浓度的要求有一个最佳范围。,低浓度测的的结果高,高浓度反之!,这个问题问的有点宽。因为不知道你要测
2012年03月09日发布人:ligang8974
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,就不必拿《药品批准文号》了
2)生产上市阶段
药品生产企业完成筹建后药获得《药品生产许可证》,这是去工商局备案业务范围的依据。
以生产为目的,要获得《药品批准文号》,拿着批准文号(作为药品生产证明文件)申请GMP认证。
最终,《药品
2015年08月07日发布人:3N4G
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[size=3][font=楷体_GB2312][求助]氯吡格雷稳定性问题
各位分析高手,本人小硕,临床药学。我现在在做氯吡格雷的体外代谢相互作用,可是在检测中我发现,氯吡格雷不管是在室温还是在37°水中,存在降解现象,原型药物
2011年11月21日发布人:baidukk
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大家好,请问含量测定的时候稳定性怎么考察,需要考察哪些方面,谢谢,一般考察室温放置的稳定性 24h 取几个时间点 目的确定 当天所要分析的样品在分析时间内 是稳定的,看你做什么试验了,不同的目的试验设计也不一样,看是做什么稳定性了
2009年11月12日发布人:xyflcx
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种方法实则一种原理检测,怎么能确保药品的绝对纯度?
再者,所谓的专家们对于每家公司工艺的审核几乎木有半点作用,工艺过程引入的杂质(异种蛋白及有机杂质)视而不见,某些生产工艺从头到尾一直也用分子筛原理来做药品,最终也是合格,质量何在
2015年09月08日发布人:yhz1973
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[size=4][color=Black][b][求助]求救RT_pcr,结果老是不稳定啊。看来需要调整
我得RT-pcr就是跑不出来。用的是tarkalar的一步法试剂盒试剂盒提供的阳性对照有的可以跑出来,说明试剂盒应该是好的
2011年10月12日发布人:乌贼老弟
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][color=Black]
我也是新手,跟你分享一下自己的感受!
建议先用G418进行浓度梯度培养正常的细胞,观察细胞生长状态,选择细胞可以耐受的浓度进行转然后的稳定筛选。[/color][/size],[size=2][color
2012年07月26日发布人:fqswdzd
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请教大家一个问题,近红外在药品分析测试中能否用来检测药品中的杂质成分?如若能又该如何进行?,哪一类的杂质?我们可以一起探讨一下,正是不知到是什么杂质,所以想检测他的成分结构啊。我突然想到既然近红外可以做定性分析,那么我们是否可以用近红外先
2015年05月21日发布人:jiushi