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关于气相色谱峰基线
用GC-MS分析血清中的脂肪酸甲酯,色谱柱是DB-WAX(聚乙二醇PEG),程序升温最高温度为230度,保持10min。色谱柱用了一段时间后,基线漂移很大,有一个峰包,质谱检测为芥酸酰胺(Erucylamide
2012年03月24日发布人:anxt2006
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[size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:光照 折射率 光泽 红外光谱 折射仪
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有一颗银镶的戒指,上面镶的石头光泽不强,放大观察有擦痕,内部有点状包体;呈绿色,比较
2014年11月06日发布人:coolcool
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有没有人用过哈希氨氮测试的试剂包,这个测起来准确度如何?,用过罗威邦的感觉还可以,哈希的据说还是不错的!其实自己配也是很简单的,哈希氨氮测定 我用过一款D890 加药两种 都是很小的包装 而且样品0.1ml 非常不好加,我觉得除了控制
2015年03月14日发布人:小书虫
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本人制备了油酸铁包覆的MnFe2O4离子,但是由于每次油酸的包覆量不同,所以需要用滴定法知道MnFe2O4的具体含量,初步想法是用盐酸把 MnFe2O4溶解掉,然后用EDTA滴定Fe3+的浓度,不知道Mn2+有没有影响,还有就是滴定的
2011年06月26日发布人:qushaosol
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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[size=2][color=Black]标准要求是用热敷法:把样品敷于微热的溴化钾片上,操作起来并不容易,溴化钾片受热易裂,样品厚薄也不好控制。
用甲苯溶解后挥发溶剂后测定。
今天有老师建议用锉刀锉出细粉压片测定。
这三种方法你用的哪一种?[/color][/size],[size=2
2016年04月20日发布人:30moonriver
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看到文献有人用TEM图解释纳米颗粒表面成功包覆了一层有机物层,我的颗粒大概在1-2微米左右 原始颗粒的电镜图 颗粒四周比较平顺 没有起伏 颗粒表面接枝了有机物后的电镜图上能看到有些曲折的膜 不知道能不能说是接枝上去东西了?听人说电子会击穿
2015年06月11日发布人:8899
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我安装的只有这样一个,但是......,你可以看看你实验室计算机上的注册信息,再安装时可以用上,是不是lz在安装的时候 没有激活相应的程序?》,在安装的时候要选择相应的安装软件包和仪器型号。,问题解决了没有 楼主》,没有啊,我现在安装好的里面没有 定性分析的 怎么回事啊,在控制面板内选择添加或删除程序,找你没添加的项目重新安装吧
2016年03月25日发布人:iop
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[color=Black][b][size=2]
我用0.1g的明胶溶于100ml三蒸水里。融解后用高压消毒。在铺到培养瓶里。室温下2-3小时。再放入培养箱里过夜,倒掉多余的。就个接种了。
我的步骤有错吗?还有我再相差明微镜下看到许都颗粒,一个一个的排满了培养瓶的底。这是什么原因呢。[/size
2012年11月06日发布人:abc816
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[size=2][font=黑体]标准要求是用热敷法:把样品敷于微热的溴化钾片上,操作起来并不容易,溴化钾片受热易裂,样品厚薄也不好控制。
用甲苯溶解后挥发溶剂后测定。
今天有老师建议用锉刀锉出细粉压片测定。
这三种方法你用的哪一种?[/font][/size],[size=2]热敷法是不是
2016年01月20日发布人:ero11