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请教各位羟基与环氧基可以反应吗?实验条件如何?用哪种催化剂好点呢?,楼主,环氧基和羟基反应是源源不断的。。羟基和环氧基醚化,同时形成新的羟基,这个羟基和环氧基醚化,又形成新的羟基,,一直到环氧基反应完
这个体系,羟基量一直保持不变的
2014年02月08日发布人:adg
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,总是呈现一个M型的峰,调节正负极,老化柱子什么的都试过了,也没有改善。,我在这一块经验也不是很足,所以也只是建议,还要向大侠们学习。我觉得这就是可以进一下标气,如果标气峰是正常的话那就应该是阀切换的时间没有设置好,或者是出峰的时间带设置
2013年05月28日发布人:80年代的人
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本人在正在撰写某项目的可研,需要对各种水处理工艺进行对比(包括运行成本),但关于运行成本本人实在没有什么经验,也没有查到有用的资料,各位有经验的前辈有没有做过A/O、SBR、MBR、生物滤池、氧化沟、人工湿地相关工艺运行成本核算的,给个
2015年04月25日发布人:星星……
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[size=2]有个液相问题的问题,想请教下大家。
是这样的:我用手动进样器进样,之前进样器上面是个2ml的进样环,我进了几针,保留时间稳定,然后我觉得这个进样环也太大了,于是我换了个10μl的进样环上去,之后保留时间向前提了很多
2014年08月15日发布人:dream2013
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最近做实验想直接称量离心管,由于样品需要必须用圆头的离心管,请问有什么办法可以准确称量它吗?因为如果平放的话,称量数据很不稳定,不知道有没有特殊的称量架可以把它立着放呢?BTW,我用的十万分之一的天平,可能精度要求要高一点,有专门的称量架
2016年02月16日发布人:哈密瓜
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[size=2][color=Black][b][求助]谁能帮我看看这是不是肺泡II型上皮细胞
我刚开始养的大鼠肺泡II型上皮细胞,基本上是按照Dobbs的方法培养的。
这是培养60小时以后拍的照片,不知道是不是我要的细胞
2011年12月29日发布人:bamboo16
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如题,怎样把带轴转到比较低的晶带轴?,转晶带轴有什么技巧吗?高手来解答一下~,个人觉得这个“无他,唯手熟尔”。当然熟知带轴之间的取向更佳。,这个,我也想知道,这个转谱的确是很一个很艰难的过程,我也很想知道有没有什么更好的办法
我通常用的
2015年03月10日发布人:nsdm
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[size=2]各位老大 我今天配的聚丙烯酰胺凝胶 1个多少小时了还是液体状态 都不凝结 反而是掉在桌子上的一片好像尿素析出一样的亮闪闪的东西,但是玻璃板里的凝胶就是不凝结 是70ML6%PA胶+600vl10%aps +250vl
2015年04月02日发布人:junhun
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实验室一台布鲁克的Tensor-27, 调试完毕后,分别采用ATR方法对聚丙烯膜(PP),羊毛纤维,腈纶纤维做了[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_88][b]红外光谱[/b
2011年01月04日发布人:406101675
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[size=4][color=Navy][b]请教,超过溴酚兰的亮带是什么? [转载]
近日,做PCR扩增,电泳后发现除了目的条带外,在溴酚蓝前面(超过溴酚蓝)还有一条带,且非常亮,多次重复均如此,特别是,每次的阴性对照(加水
2011年09月22日发布人:知了知了