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我们自动进样器坏了,样品着急,今天用手动进样做了一下,具体如下:
不知道如何,不敢先动容样品,想先做做标准看,能否出曲线,要不动容完样品,坐不了就麻烦了。
结果,手动进了几个标样,非常垃圾,不成线性,庆幸没有定容样品,要不前处理也废了
2015年09月22日发布人:teddy
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遇到过。不过只要进样口不漏气,有隔垫吹扫,就能用。,有可能造成漏气,最好换一个新的隔垫。,进样垫 最好经常更换,不要等 针尖带出碎屑了再换,进样垫应该定期更换呀!
进样垫用的次数多了,换一个新的隔垫,注意要经常更换,总感觉是用的隔垫质量
2011年03月06日发布人:TTEWEE
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刚刚接触GC-MS,我想请问一下进样的时候能不能允许有水,因为我是做中药方面的。比如说75%的乙醇提取物体能不能过滤以后直接进样。因为我想尽可能多地获取里面的物质信息,担心做过多处理会损失一些成分。,柱子不能见水啊。所以一定要用正己烷等
2012年05月24日发布人:chemprince
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液相基线走的好直,进样不出峰
我用的好似依利特的p230高压液相色谱仪,之前一直能用,换了柱子,觉得压力高就用10%的甲醇水冲洗,之前有人用过磷酸盐,冲了半小时,就改成纯甲醇冲洗,这样交换冲洗了一阵子,发现基线走的很直,就改用自己的
2011年11月06日发布人:zhaohaimi
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一直有个疑问:
液相自动进样器针批进样针会自动洗么,还是需要自己设置程序,[quote]原帖由 [i]smile1013[/i] 于 2010-5-31 09:37 发表 [url=http://bbs.antpedia.com
2010年06月05日发布人:smile1013
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啥事。
大神们,我能从哪些方面排除故障啊?!
气相的小菜鸟,看论坛里的东东,看不懂啊!ORZ。换了进样口那里的什么隔垫O圈衬管什么的没有什么卵用。正常显示的气路流量啥的正常啊。点火正常。信号最初跑的基线也不高啊。不知道哪里的问题
2015年11月28日发布人:章鱼小丸子
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)通过注射隔垫注射进样,简单、灵活,但缺点时有样品反冲和渗漏,定量误差大,重复性一般在2.5%以上。这是因为柱前压高于环境大气压力,样品气会沿注射管内壁渗漏造成的。这时虽然可以通过在管内壁上涂一层高温真空硅脂提高气密性来弥补
2010年01月14日发布人:PURPOSE人生
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求助 安捷伦1100 手动进样器,进样引起泵压波动较大,以前没有这个现象,进样前后 泵压波动升高超过10bar 为什么?,难道是六通阀在load状态有堵塞!试着用甲醇、四氢呋喃等冲洗一下进样阀,进样前流动相走的是旁路,进样后才是主路,你
2011年12月07日发布人:DragonsABC
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[size=2][font=黑体]如题。谢谢 !![/font][/size],[size=2]没注意过所谓的二次进样。。。
是气相色谱的问题还是液相色谱的?[/size],[size=2]有点看不懂,能进一步解释吗?[/size
2015年03月04日发布人:周伯通pp
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[size=2][b]安捷伦7890气相色谱仪程序升温进样,进样口初始柱温不能够稳定在100度,却能稳定在110度,何原因?
柱箱初始温度为150摄氏度。[/b][/size],[size=2]方便话,将仪器所有操作条件都告知
2015年07月01日发布人:www.1