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[size=2]标签:戴安 进样针 自动进样器
样品架子意外卡位,进样针压下打歪一点,之后无法无法吸取溶液,请问如何是好,换进样针价格如何?[/size],[size=2]好是换进样针,买过一次,好像是几百美金, 记不太清了
2014年08月16日发布人:uuooii
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为什么测溶剂残留要考虑用顶空进样法呢?顶空进的原理是什么?与普通的气相进样相比有什么优势呢?希望高手们有相关资料的能拿出来分享一下啊!谢谢了!,顶空进样一般是样品中有固体不溶物或者有对色谱柱伤害较大的物质
一般这样的情况选择顶空进样,顶
2011年02月19日发布人:huliping1208
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我用的hplc比较老了,需要手动进样,进样环我用的20微升的,每次进样我都是先进20冲洗一下,再进30微升,在load状态下冲个一两分钟再回到injection状态。是否可行?当然结果还算稳定的。大家都是怎么进样的??,20的定量环,进样
2010年12月30日发布人:空白照片
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最近试验中发现一个问题,隔垫进样约200针后TIC响应值突然降到原来的一半,怀疑是该换隔垫了,于是将衬管和隔垫都换了,与之前不同的是这次换的衬管是带玻璃毛的,以前用的不带玻璃毛,打电话给安捷伦的客服,说是由于玻璃毛的吸附引起,大家的看法
2011年04月29日发布人:LUMGR
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除了分流/不分流进样口,还有啥,还有一个冷柱头进样吧!,隔垫吹扫填充柱进样口;挥发性进样口;程序升温气化进样口;冷柱头进样口;,隔垫吹扫填充(柱)进样口,冷柱头进样品,程序升温汽化进样口,挥发进样口!,填充柱进样口,冷柱头进样口
2010年08月29日发布人:tiger-icp-ms
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我用的是AOC-20i+s自动进样器。自动进样器运行时,有时进样针突然卡住了,之后进样器自动复位,停止走样了。会显示“AOC1 plunger error”。得重新运行。如果晚上下班后,突然停了,那就麻烦了。大家有遇到这种情况吗?怎么
2012年02月07日发布人:kcuw589
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GCMS隔垫一般用多少次换一下的?
是不是更换隔垫的时候把进样口的温度降低一点,而后进样口选项前面的压力的打钩去掉,分流比调到50:1可以吗?还有什么要设置的?还要注意点什么?我是新手,是不是第一次做的话要放空关机操作,熟了
2012年08月27日发布人:bergkamp88
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[size=2]我们实验室的气象色谱都是手动进样,检测器为TCD,面积归一法分析。我们知道,数据的准确和实验的快慢跟进样技术有很大的关系啦!我们的实验只要同一组分在气象色谱的面积读数中相邻两次相差0.5以内就可以啦!
这几天刚来了一批
2015年04月23日发布人:www.1
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我们自动进样器坏了,样品着急,今天用手动进样做了一下,具体如下:
不知道如何,不敢先动容样品,想先做做标准看,能否出曲线,要不动容完样品,坐不了就麻烦了。
结果,手动进了几个标样,非常垃圾,不成线性,庆幸没有定容样品,要不前处理也废了
2015年09月22日发布人:teddy
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遇到过。不过只要进样口不漏气,有隔垫吹扫,就能用。,有可能造成漏气,最好换一个新的隔垫。,进样垫 最好经常更换,不要等 针尖带出碎屑了再换,进样垫应该定期更换呀!
进样垫用的次数多了,换一个新的隔垫,注意要经常更换,总感觉是用的隔垫质量
2011年03月06日发布人:TTEWEE