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[size=2][b]安捷伦7890气相色谱仪程序升温进样,进样口初始柱温不能够稳定在100度,却能稳定在110度,何原因?
柱箱初始温度为150摄氏度。[/b][/size],[size=2]方便话,将仪器所有操作条件都告知
2015年07月01日发布人:www.1
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[size=3][求助]使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
如题:
使用液相的定量阀进样,一般进样体积有规定吗?
比如20ul的定量阀,一般进多少合适?
我们在进行生物样品分析,样品量很少,据岛津工程师说需要
2011年11月08日发布人:ladyhuahua
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专门对付这类问题的,但愿你的没丢!,加有机试剂,用超声试试看,,把针芯拔出来,用另外一根进样针打一点溶剂在被堵的针的针筒里,再用针芯把溶剂推出去。,用铜丝通,多进几针就好了,等隔垫的洞稍微大点,您可以试试以下方法:
用专门的细钢丝透(要买
2010年11月27日发布人:renmr03
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进样很多次 每次结果都偏小 且每次不一样
进样垫更换以及内衬管清洗后 效果依然不好[/font][/size],[size=2]建议仔细检查进样针,如果没有问题,再检查衬管
2015年04月25日发布人:夕阳
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[size=2] 新安装的福立9720FID,单毛细管的,做的样品是低沸点、高挥发,手工进样重现性很差,联系厂家,厂家说要用自动进样,这不,厂家同意借一台自动进样器试试。
我虽然是福立供应商的售后,但是自动进样器的第一次
2015年11月30日发布人:爱哭鬼
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原因?哪位高手知道,帮帮忙,万分感谢!,压力上不去最大的可能就是漏气,仪器应该有报警的,这跟进样口温度变化没关系。还有看看你的气源是不是快没气了!,就是漏气。把气瓶出口压力调大试试!,会不会有漏气?检查进样隔垫,O型圈和柱接头的石墨垫是否漏气
2011年06月10日发布人:lclong0213ng
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药典上要求进样量是10ul,我们的液相只有5ul定量环,我想问下进5ul的话跟进10ul会有什么不同?有影响没有?,浓度配成药典规定项下的两倍就可以了。如果浓度不变只是进样量变小的话如果是杂质限量的检测肯定会有影响,如果是定量检测只要相关
2009年11月23日发布人:dsh080808
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异丙醇中超声清洗,排废口流畅吗,是否堵了!,还没遇到过,很少有手动进样了!,可能是应该是定量环堵塞了,把定量环泡在5%硝酸,异丙醇中各超声清洗30分钟应该能解决。同时拆下定量环后再清洗进样器看看压力如何?,为什么叫定量环?而且还有个规格呢,如5微升
2010年08月28日发布人:shadow809
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求助。。谢谢。。,有白烟的话换隔垫看看,进样时进样速度要快,但拔针填充柱一般可略停留(1、2秒),毛细管柱则要快进快拔针,否则峰形不好。,我用的就是毛细管柱子。。进样垫也是经常换的。。但还是有白烟 。。是不是我的手法还是不够熟练。。,你这个
2013年05月15日发布人:小书虫
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问题[/size],[size=2]开机时进样口压力关闭,然后就报警还是怎么样?[/size],[size=2]新建分析方法实验看看。[/size],[size=2]有可能是漏气,试着更换进样口隔垫,拧紧进样口和进样口端柱螺母。[/size
2015年11月30日发布人:盼盼