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谁有植物样品同位素丰度测定的前处理详细方法,麻烦告诉我一下 谢谢啦,你的问题太笼统,不知道你是要做植物的碳、氮还是氢、氧同位素?
一般如果做碳同位素,要先将植物40度下烘干,或者冷干,然后盐酸去除可能的碳酸盐,去离子水洗至中性,烘干后供
2016年01月03日发布人:小女人@
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小规格片剂,主药如何混匀,寻找一个辅料,等量递加,过筛混合。。。,等量递增或固体分散(溶剂分散),主药溶于水,现在是把主药溶于水中作润湿剂,如何加入才能保证混匀,分散于溶剂中,喷浆制粒。可以保证含量均匀度没问题。,主药溶于溶剂中,或加入
2014年04月22日发布人:大学习
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[size=4][color=Black]提取组织样品中的病毒DNA [转载]
今天一天都没吃肉,主要因为上午做了4个组织样品的核酸提取前处理.
差点晕死了,样品是在-20度冰箱里保存的前年的可疑组织病料,刚拿出来还好,一会儿
2011年09月24日发布人:mod=8048
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如题,求解,你做多少啊,我做出来的是4.24mg/L,但是不对的啊。,你知道真值浓度吗?......,2.76,你做的可不是差一点点,我现在很怀疑我们实验室的超纯水,不合格啊,空白滴定得都很高。,那就扣除空白.......,这个差的有点大了阿,没有这个样品,2.76,不确定度0.21,昨天做了3.05左右,不成功,初步考虑水的问题,明天继续
2016年02月06日发布人:但是
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[url=http://www.antpedia.com/?action_mygroup_gid_9][b]液相色谱[/b][/url]同一样品用不同方法测结果会差很多吗?比如说用高效液相和放射性免疫法,希望大侠解答,谢谢。
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2010年12月07日发布人:majinfei8
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测滤膜中的锰结果偏高
质控样品是车间空气滤膜中的锰,我做下来结果偏高约20%,没找到原因,请大家帮忙!
方法是按照GBZ/T160.13-2004做的。
将采过样的滤膜放入烧杯中,加入5ml(1+9)高氯酸和硝酸的混合酸
2011年11月07日发布人:yuzitwo
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有时候,测样品,会发现样品数据异常,按照一般平时测试的经验,常规样品测试结果是比较容易预判的,而突然的异常数值需要我们去找原因,你都是如何采取措施的,欢迎大家交流意见?,要走质控样品的,必需走,这个有监控....,看看空白的情况吧,或者进
2016年01月19日发布人:熊猫
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[size=2][size=2][color=DarkRed][font=黑体]标签:阿拉丁[/font][/color][/size]
在阿拉丁上想买异戊醇最为内标物
可是我看规格有GC和GCS,所以想问有什么区别呀
2014年10月24日发布人:dream2013
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[size=3]加标回收率对样品测试准确度的影响[/size]
[size=3] 准确度既可用于说明测量结果,也可用于测量仪器的示值。当用于测量结果时,表示测量结果与被测量真值之间的一致程度。在一定条件下可用加标回收率来表示样品
2023年07月14日发布人:HEC_css
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年底前想和大家探讨下EN71-3的一些东西:
一:EN71-3可迁移八元素的质控物质大家一般选用什么?
目前我这边比较难,就个别非标准物质做的内比,感觉很不科学
二:前处理的细节:振动频率,PH值调整
2015年01月18日发布人:jom