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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2015年03月11日发布人:双子座
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如何确保Tu1901的积分球参比光以8度角入射
不小心调整积分球的反光镜位置,请问如何调整回8度角的入射?
另外如果是薄膜(硅衬底)想要测反射或者吸收,Tu1901该如何操作?
在网上查了很多,还是没有搞清楚.希望大家
2011年12月30日发布人:ngoir
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球墨铸铁的取样方法,具体的不太清楚,好像是要慢速钻取吧,粉末和屑状混匀,球铁我们不用钻的,线切割成片状,钳子夹碎,我们这好像有时也这么制样,应该有国标吧,最好是去片样,钻头钻取的话容易损伤碳,“去片样”是什么意思,怎么取法?求解答,在倒
2015年12月27日发布人:铃儿响叮当
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太杯具了,上周还用的好好的
上午样子放进去之后,旋转球能动的很流畅,就是样品无法往正X方向走,其他方向都可以
使用设备自身的方向按键可以调正X,就是滚球不能,不知道为什么,难道经过了一个周末,球坏了?,用的时间太长的关系,我们也出过
2015年08月04日发布人:夜蓝星
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2016年02月16日发布人:钻石
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2015年10月11日发布人:yuanyuan
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想问一下,我做的这个壳聚糖纳米球,PDI大概多少算合格呢?我做的最好的时候是0.2多点,忘记在哪里看到有人说只要小于0.7就可以,但是我看文献上人家都做到了小于0.1.,pdi越小,说明你的小颗粒越多,大颗粒越少,结果越好。一般在0.2内
2015年07月09日发布人:886爱
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球墨铸铁的取样方法,具体的不太清楚,好像是要慢速钻取吧,粉末和屑状混匀,球铁我们不用钻的,线切割成片状,钳子夹碎,我们这好像有时也这么制样,应该有国标吧,最好是去片样,钻头钻取的话容易损伤碳,“去片样”是什么意思,怎么取法?求解答,在倒
2016年04月27日发布人:坚持2011
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各位战友:你们好!我制备的PLGA-COOH微球,冷冻干燥后出现粘附,下面是制备的条件和复溶后的图片,希望大家看看有没有什么方法可以解决。
条件:(1)100mgPLGA-COOH加入2ml二氯甲烷
(2)加入200ul双蒸水
2014年03月05日发布人:momom
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我测的是高分子微球呢,以前测的图上不是太密集,想再测一下,我感觉加的样品不少了,是不是样品微球直径大了也会看起来少呀?谢谢!,有重叠也问题不太大,只要你样品不是粘在一起的,界面都看不出来。你测的是生物的东西么,环境扫描牺牲了很多分辨率的
2016年03月10日发布人:yazi