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大家好,现在发现很多企业或多或少都会使用一些仪器设备分析样品,而且很多分析方法是由厂商提供的。我想说的是,这样的方法可靠吗?,看你要不要过认证咯,过认证这种方法,评审不承认的,如果不过认证,应该问题不大,经过认证的方法还是可靠的,看看方法
2015年10月07日发布人:longquan
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想问一下噻吩磺隆能否用紫外分光光度法测定,如果能,具体的方法是什么,这个问题具体我不清楚,但是我觉得你可以拿已知浓度的溶液作标准曲线,如果能作出来应该是可以的吧,有很多有机无不能用分光光度法测试的。因为他们有很多的特征吸附波长很多事重合的
2013年04月11日发布人:kaixinjiuhao
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今天做了hplc测烟嘧磺隆的含量,跑了几个标准品 ,发现峰型不是很对称,请教各位这是怎么回事?,一般来说峰型在现实中不会出现严格的高斯曲线,如果峰型前伸或是拖尾严重的话,可以适当调节有机相的比例。,加0.1%的甲酸或乙酸试一试看;,这种
2011年06月30日发布人:奶苶
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本人初入锂离子电池电解液行业,做技术支持职务,想向各位有经验的人士咨询一下国内的电解液生产厂商都有哪些?主要面向的客户群以及产品优势劣势等?非常感谢朋友们~~O(∩_∩)O~,天赐or新宙邦or杉杉or国泰华荣,杉杉好像主要是做锂离子电池
2015年05月05日发布人:grace!
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最近用费休氏法测定吲哚菁绿的水分发现,将吲哚菁绿减压干燥后的水分测定值跟干燥前没有什么区别,甚至更大,所以怀疑吲哚菁绿和费休氏液发生反应,但是不知道明确的原因,希望知道的人能够指教,谢谢了!,费休氏法测定对结晶水有效,而减压干燥法对结晶水
2010年08月16日发布人:vera2451
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同一个样,隔半个小时测了两次
结果在接近2500的地方,先是峰,后是谷
而且好几个样都是这样的结果
我第一次测红外,不知道大家都是测几次的,应该以那个为准呢
两个有什么关系呢,建议扫描样品之前先扫描背景空白,再扣除
2009年02月13日发布人:huihuidetian112
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买的标样氯密黄隆是溶在丙酮里的,用甲醇/水稀释后,丙酮的紫外峰太高,完全掩盖了目标峰。
算了一下,准备好的标样溶液,氯密黄隆的浓度是20ppm,而丙酮的浓度是1万ppm。
难道说这个标样就白买了么?,我们的做法是用水浴把丙酮蒸掉,不知道这样做有没有什么不妥?,用氮气吹干后,再用你的流动相稀释定容
2007年08月23日发布人:dingdang
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】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可,不必精确)
工作地区:【必填】(填写省份即可)
常测样品:【必填】
台数:【必填】(看看大家屋里有几台)
使用心得:【可选】(呵呵,其实主要就是求教一下样品的处理心得
2015年04月13日发布人:boom
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?吼吼,那么大家都来晒晒自己使用的仪器吧~[/size]
[size=2][color=DarkRed][font=黑体]请各位版友按照要求回帖,如下:
红外型号:【必填】
仪器厂商:【必填】
仪器价格:【必填】(大致价格即可
2015年02月26日发布人:panda王
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兄弟以前做水中铅镉,水里干扰很小,一直没有用基体改进剂,现在经常有水的背景很高,准备用磷酸二氢铵做基改,听说有些牌子的磷酸二氢铵杂质比较多,看各位兄弟有没有在用的杂质少的磷酸二氢铵,互相推荐下,兄弟准备进20ul水样,再进5ul2%的磷酸二氢铵溶液,有不足的地方敬请各位同仁指教。,哪个厂家的很重要吗
2015年03月01日发布人:happydream