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[size=2]请问这些真菌用什么培养基都能培养。要一到两种培养基就可以。不要优化培养基,能生长出菌落,能大量繁殖就可以了。最好说明培养基怎么配制,万分感谢!
包括:曲霉属黄曲霉、寄生曲霉、杂色曲霉;青霉属黄绿青霉、桔青霉、纯绿青霉
2016年03月08日发布人:911
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3、上海 2014年5月9日讯/生物谷BIOON/--在由生物谷主办
2016年04月13日发布人:TAT
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]5073[/attach][attach]5074[/attach],从图上看,第一个图固化峰值温度在180度左右,后面几个在200度左右。Tg看不出。
400度左右的外推温度是样品开始明显分解失重。,请教:这个图中DSC的峰和谷分别代表
2010年07月19日发布人:fmc328016824
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孔雀绿-;磷钼杂多酸测定磷酸盐的时候 为什么空白值还有那么高呢 我用的去离子水做空白,是因为去离子水中还有磷酸盐么?,我常用钼锑抗分光光度法 钼酸铵是显色剂 无色。孔雀绿—磷钼杂多酸法显色剂中有孔雀绿 所以空白应该有颜色的 你测得的空白吸光度就是个比较高的值,可以采用 钼锑抗分光光度法
2013年04月24日发布人:kaixinjiuhao
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请教大侠:用梯度洗脱的方法测定有关物质,好多峰都需要手动积分,这样做合理吗?如果用软件自动扣除空白,积分也不准确,不知道该怎么办好。,基线不光滑?试试谷到谷呢??,要扣除溶剂峰啊,可溶剂中的峰高和样品中的溶剂峰高不完全相等啊,扣除空白
2009年12月31日发布人:ruifen0000
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这幅红外图纵坐标为透光率,请帮我分析下,我觉得很奇怪,因为这个图怎么会既有峰,又有谷呢?,信号太弱了,有峰有谷,说明噪声严重!加大样品浓度,重新压片再做试试!,做的全反射?
表面不平吧,你这纵坐标是透光率,为啥会有140%多的透过率呢
2011年10月10日发布人:alyaqu
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,刚才在网上看到个外观类似的。那个样品和图片中的左一或右二类似,透射看是绿色的,在低角度观察称图片中显示的这种红棕色。图片中的这些都是祖母绿?图片来自别人QQ空间,[url]http://user.qzone.qq.com
2014年11月06日发布人:coolcool
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一起分享,如何?[/size],[size=2]不好意思,请教一个问题,第三张照片是不是树突状细胞的免疫荧光照片,其中绿的红的,哪个才是树突状
2015年09月11日发布人:ukonptp
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请教下大家,国标里用溴甲酚绿甲基红指示液标定盐酸溶液,暗红色为终点。我在滴定时发现溶液先是变暗,黑黑的,但又不是黑色,如果再滴就变成比较亮的颜色,感觉带些红,但又不是红色。请问是变暗时为终点?还是转为亮色时为终点?,指示剂少加几滴试试
2010年02月08日发布人:花火
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出的图变成这样了,图所示的主要是绿线很多,这个地方一般都是只出一个峰的。
在网上查了一些资料,自己推断可能是过载,但是减少了进样量和增加了分流比,但出的图还是不太好。
请大家指教,这可能是什么原因。谢谢。,希望大家帮帮忙吧 周围的人
2011年04月14日发布人:yxy8701