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单从你的描述看不出是哪种菌感染的,细胞密度过高也有可能出现这种现象,以及肝细胞可能没达到纯化要求,含有杂细胞,这些都可能会导致培养液浑浊,原代培养易在细胞提取过程中可能污染![/size],[size=2
2015年03月17日发布人:sistis
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酱腌菜中大肠菌群的标准是≤30MPN/100g,我们在国标中检测大肠菌群是报告MPN值,那么在报告MPN/100g时,是不是只要将MPN值直接除以100呢? 还是说在其中报告的时候还有其他换算方法的?,记得不用换算的,查表是多少就报告多少
2011年04月14日发布人:悠冉
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转载
镜检时,如何区分球菌和酵母菌,二者在镜像里有什么明显区分特征?,通过大小,酵母菌比球菌大好多 酵母菌比小球菌要大。,球菌一般是双、四叠或葡萄状生长,1微米左右
酵母菌出芽繁殖,5-10微米以上,酵母菌在高倍镜下就可以观察到,像
2013年09月01日发布人:誓言@谎言
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各位专家老师,有没有了解活菌冻干粉生产工艺的,起作用的菌种中包括致病菌(含量微小),这种产品是否需要专线生产?或者有无哪本书介绍这部分内容的
[/size],[size=2]我们之前共线生产
做个评估看看对产品质量
2015年05月08日发布人:PPT
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我配制培养基时要用盐酸调节PH值,我想问盐酸如何单独除菌?是不是用滤器,那么除菌时盐酸是否会对滤器有腐蚀作用(我用的是针孔式滤器,塑料质地)?[/font][/size],[size=2]
盐酸需要
2014年10月11日发布人:yapuyapu
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[size=2]之前做的液体摇瓶,食用菌固体菌种接种至液体培养基,20℃,160r/min,两周就能形成好多小而圆的白色菌丝球,现在同样的培养基,同一个摇床,做了好多次,就是不成球,基本不怎么长。之前试过直接接一块菌种,之后只形成一个大的
2016年01月14日发布人:popo520
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我用的96孔板都是重复使用的,用前紫外照几个小时.今天发现,孔里出现细菌.但我还是点了MTT,测OD值.结果连相同的几个复孔的值都不均匀.这会是染菌 的原因吗?如果是染菌对实验还会有什么
2012年07月22日发布人:ha111
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需要做植物粗提物对金黄葡萄球菌等一些细菌的抑菌性实验,有没有正在做的同学交流一下!~需要注意什么?急啊!~万分感谢,做过农药抑菌的:) :),:)!~我想做的是金黄葡萄球菌,芽孢杆菌,念球菌。农药抑菌应该做植物真菌的会很多吧,有没有正在
2015年12月27日发布人:jishiben
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[size=2][color=Black][b]请教高手: 在中试蛋白表达纯化中,我们会经常用大肠杆菌或者酵母表达蛋白,表达蛋白在大肠杆菌破菌后的液体中,或者在酵母分泌表达的上清中,请教高手,如何对发酵后的样品进行澄清, 我目前用离心方法
2013年06月05日发布人:大海啊故乡
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[size=2]之前做的液体摇瓶,食用菌固体菌种接种至液体培养基,20℃,160r/min,两周就能形成好多小而圆的白色菌丝球,现在同样的培养基,同一个摇床,做了好多次,就是不成球,基本不怎么长。之前试过直接接一块菌种,之后只形成一个大的
2016年03月08日发布人:vcve