-
转载
本人做高温菌的,将氨苄抗性平板(已涂板)于55度培养4天,请问,这样氨苄会失活吗?后来长出了菌,但是提不到质粒,是假阳性吗?会不会因为氨苄失活了然后就假阳性了?麻烦有经验的大神帮帮忙,嗯,我们是做普通克隆的,一般平板在培养箱里面放
2013年08月31日发布人:美丽婷婷
-
从年前到现在,已经有一段时间没有使用石墨炉了,石墨炉所使用的循环冷凝水也没有及时换,结果前两天使用的时候发现冷凝循环水里面长了很多“菌”,像一层薄膜,最后石墨炉不能工作,老是显示“错误,水压低”。把管子拆下来冲洗,里面也是一样,狂晕!检查
2010年03月12日发布人:花火
-
离子时,不能用这类缓冲液。不知你的样品中是否加了其它东西?
而缓冲液在4度时保存久了之后,也会染菌!可加0.02%的叠氮化纳,或通过0.22um的滤膜可除菌![/color][/size],[quote]原帖由 [i]nn255[/i] 于 2013-10-29 20:23 发
2013年10月29日发布人:dog002
-
[size=2]
各位大侠,本人小菜一枚,想问一下单抗用20nm除病毒膜过滤后还需要用0.22um的除菌膜过滤吗?主要考虑的是除病毒膜的孔径比除菌膜的孔径还小,也同时能把菌拦截。不知道各位大侠有没有类似的案例?在报批上会不会有麻烦
2014年08月29日发布人:join
-
各位老师好,我在检验样品是否含有大肠埃希菌这个实验,发现样品结果阳性。那么在做样品细菌培养(选用营养琼脂培养基)时,是不是也会相应的有细菌呢?:'(,请问你发现结果阳性的依据是什么?
确定阳性的话,就是该有此菌存在,但不一定是活菌,你是
2010年04月21日发布人:xiaotao86
-
],[size=2]青霉,你可以找找看有没有扫帚状的孢子梗
[/size],[size=2]貌似我的毕业论文里有个这样的菌
[/size],[size=2]真菌,肯定要测序比对才知道啊,形态学和分子生物学相结合鉴定[/size],[size=2
2016年02月16日发布人:wiwi
-
[size=2][color=Black][b]
我现在是配好雌二醇母液后,用培养液稀释到一定的浓度后直接加到细胞上,请问这样会造成污染嘛?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
应该不会污染,我们做很多化合物,因为含量很少,怕过滤后损失过大,所以
2014年07月11日发布人:tieshazhang
-
了一个数量级,但吸光度比12小时要高,就是不知道什么原因~~但实验室师兄师姐也都用的这个,所以想搞清楚一点~~另外如果30mL的肉汤培养基接种5环可以吗?以前我接种了2环3环都没有达到我想要的浓度,我想让菌浓能大一点~~想达到10的10次方
2015年11月01日发布人:QQ爱
-
现在COD也是很高,NH3能降到200左右。这是为什么?小弟还想问个问题,这种情况的废水,充进去的DO是先被异养菌利用还是先被硝化菌所以用的呢?希望大家不吝赐教~,cod有点高呀,sbr能搞定吗,1.谁先利用氧,你测测氨氮和cod,谁先降不就
2015年03月27日发布人:巅峰时刻#-#
-
[size=2]大家好,我是一名新虫,不怎么会玩,听说这里可以学术交流特来请教一下,请问图中的抑菌环大小该怎么测量[/size],[size=2]测直径啊,每个抑菌圈的直径需要测三次以上,然后取平均值[/size],[size=2]十字
2016年03月05日发布人:KGZ564