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[size=2]之前做的液体摇瓶,食用菌固体菌种接种至液体培养基,20℃,160r/min,两周就能形成好多小而圆的白色菌丝球,现在同样的培养基,同一个摇床,做了好多次,就是不成球,基本不怎么长。之前试过直接接一块菌种,之后只形成一个大的
2016年03月08日发布人:vcve
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将重组质粒转入BL21,涂含抗生素平板,长不了菌,重组质粒加了5微升,10微升,为什么转不进去呢?42度热激了45秒,求高手解答![/color][/size],[size=2][color
2013年05月18日发布人:koook5695
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倒是不多
你注意温度了吗~~?[/color][/size],[size=2][color=Black]
我用的是PBS缓冲液。裂解时间你可以超声1分钟停1分钟,降温,冰上进行[/color][/size],[size=2][color=Black]有
2014年01月24日发布人:ha111
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从生防菌发酵液中分离纯化得到两个活性物质,是该类菌株比较典型的两个物质,现有LC,lc-ms,1D,2D-nmr,及其相关生理生化数据,请问,这样的东西目前能发个什么样的sci,最好能有期刊名称推荐,小弟处女作~,有特殊活性,能拮抗病原菌
2016年01月24日发布人:xiaoxiaojinglin
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养细胞新手,在培养皿中不幸发现污染,请指教为何种菌?是真菌么?该如何避免呢?[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]
第2张: [/color
2012年08月14日发布人:生物迷
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在做粪大肠菌群检测时,必须要在无菌室里进行操作吗,一般微生物指标都是在无菌室检测的,如果没有无菌室,是不是就不能做微生物指标了?,我也想问这个问题,没无菌室就不能做吗,采用酶底物法可以不用无菌室,但需配合超净工作台使用。,GB
2014年10月12日发布人:熊猫
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以前做乳酸菌计数,如嗜酸乳杆菌,一直用的涂板法,但是太麻烦了,有人用血细胞计数板看乳酸菌吗?能看到吗?用的100倍的镜头吗?,可以,但是不好区分死菌和活菌,再有一个细菌体积比较小,不容易观察,你可以用滴种法,别用涂布发,滴种的话可以确定
2016年04月21日发布人:zouyou
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[size=2][font=黑体]我用YPD培养基培养的葡萄酒中的微生物。图一中细小的菌落是酵母菌吗?如果是的话,为什么与图二中的酵母菌大小区别这么大?另外,图三中灰色的菌落是什么?请各位大神指点。感谢![/font][/size
2016年02月16日发布人:lorri
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我的HepG2细胞复苏后传代很难消化,每次用0.25%夷酶消化10分钟,消化下来都是成团的,很难吹打散.现在觉得细胞的形态也不太对,细胞团中有好多小颗粒,请教各位大侠是不是染菌了
2012年04月05日发布人:bluelake
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昨天我有瓶细胞污染了DH5a……
图上这个菌比较小,但是繁殖比较快,而且培养基没有变浑浊。
悲催啊~~~~~~
短短一个月,我把实验
2012年03月18日发布人:克隆鱼