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长时间不用的话用甲醇或乙腈保存,(如果流动相中有缓冲盐的话,一定先用大比例的水(90-95%)先冲洗掉缓冲盐再用纯有机相保存)。 一些离子色谱柱和正相色谱柱不太一样,看说明书。
[/size],[size=2]正相系统的话,泵清洗与进样针清洗都用乙醇就可以[/size],[size=2] 您使用什么型号的仪器?[/size],[size=2]
我用的
2014年08月15日发布人:misswu61
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我的柱子每天刚平上柱压都很高,在160左右,因为用的是缓冲盐,需要过渡,过渡时柱压也不会有什么变化,换成缓冲液冲一阵会降下来一些,每天到进样时柱压会降到120多,请问是怎么回事呢?,刚平上柱是什么意思?
柱压变化跟温度有关,也跟流动相
2013年06月27日发布人:miglee
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,我估计是单向阀被缓冲盐污染了。不知道是不是这个原因?但是我做几个样以后就会好好洗的,怎么还会出现这个情况呢?机器好的也是莫名其妙。
[[i] 本帖最后由 kuailedeadai 于 2010-12-13 13:19 编辑 [/i
2010年12月20日发布人:kuailedeadai
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[size=3]在使用液相色谱时,经常会碰到溶剂过滤头被污染或堵塞的现象。
[/size]
[font=宋体][size=3] 当使用水或缓冲盐做流动相时,一定要经常更换流动相,水最好每天更换,至少两天换一次,缓冲盐最好
2010年02月23日发布人:eedc-dcnge
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转载
使用磷酸二氢钠和磷酸氢二钠(两种缓冲盐混合在一起)作为缓冲盐的流动相放置时间久了PH值会发生变化吗?,不敞口放置的话应该不会的,缓冲盐作用就是维持pH稳定的,所以一般来说正常放置没什么问题。,估计会长菌,要是HPLC用的话,肯定
2013年07月25日发布人:哈达
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另外,你那缓冲盐和D-hank's用微孔滤膜抽滤行不?怎么要高压蒸汽灭菌嘛![/size],[size=2]
哎,怎么人家国外的基本全用Neurobasal系列?应该是神经元细胞专用培养基吧!
对啊,neurobasal 就是专用
2015年07月11日发布人:NBA
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还是适当加点有机相比较好。
纯有机相是没有问题,但是在使用含有缓冲盐的流动相时一定不能使用纯有机相来冲洗!,纯甲醇或乙腈冲洗C18柱效果挺好的。之所以不用纯水是怕硅胶在水中溶解塌陷。,楼上几位朋友已经说得很清楚了,呵呵,纯水不能冲C18
2009年12月10日发布人:yfdihdx
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在大气压电喷雾电离模式下,HPLC的流动相可以采用不挥发的缓冲盐吗?,理论上液质联用禁止使用任何不挥发性的缓冲盐,首先有不挥发盐是得不到好的离子流的,其次盐留在质谱中很难除掉,除非停机清洗,不然一直会影响其他样品的分析。
可以找质谱
2007年10月28日发布人:snow_white
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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]请问这种化合物应该用什么样的流动相
本品溶于水,0.4mg/ml的水溶液pH值约为8.46
本人在试验中试用了pH7.6的磷酸缓冲盐,pH7.6的磷酸缓冲盐+离子对
2011年11月23日发布人:dragonkilly
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大家好,我做的样品是一种水果,成分比较复杂,样品提取用的甲醇-水回流,文献上大多是这么做的,但是老师担心会对柱子有影响,我每天进完液相后,都用纯甲醇冲洗,的确有东西出来,并且我的流动相体系是缓冲盐,每天都是先冲会甲醇,再用等比例的水-有机
2011年12月17日发布人:kong0908