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有机相的比例,但是我所用的流速已经够大了,流动相用的缓冲盐,乙腈的比例再大点可能会有盐析出,请问还有什么办法可以缩短出峰的时间,我想最好在10min以内。
谢谢各位了[/size],[size=2]
提高温度试试
换根短柱子
2016年03月28日发布人:1221
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[size=2][color=Black][求助]保留时间往后移是什么原因?
各位大侠好,我在用氨基柱测定样品含量时,样品的保留时间从第一针开始到最后一针一直是往后延长的,从6分钟能延长至8分钟,我用的流动相是水-缓冲盐-乙
2011年11月25日发布人:october7
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在色谱分析过程中常常需要使用缓冲盐来调节流动相的pH 值,缓冲盐的不当使用对色谱柱可能造成柱压升高、柱效下降以及使化合物的保留时间发生变化等影响:
1)柱压升高;
原因:缓冲盐使用不当导致缓冲盐析出,堵塞塞板和键合相颗粒之间的
2009年08月28日发布人:猴子
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比较合适。高于50mM,可能会存在无机盐析出的风险。当然要视选用无机盐的种类了。
如果你的样品检测需要较高的缓冲容量才有比较好的分离,那么可以采用以下几种方式来“扩容”:
1)减小载样量。样品越多需要的缓冲容量会越大;
2
2010年01月25日发布人:notrjhn
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-5-溴吡啶,这两种样品的流动相是一样的,缓冲盐:乙腈=20:80,洗液是水:乙腈=90:10,但是每次做完后冲洗柱子时泵压都很难冲下去啊!真是急死人了!请各位帮帮忙吧!谢谢了,缓冲盐做完不能直接换甲醇冲洗,会产生沉淀的
先用水洗,再用甲醇
2010年09月08日发布人:trymybestchy
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只有一些物质无法洗脱才会污染,
流动相更不 存在污染,如果样品本身成分简单,不含强保留物质,大分子蛋白等,不含固体颗粒杂质,流动相不含缓冲盐,离子对试剂等,PH范围在柱子耐受范围内,不含固体颗粒杂质,假如满足以上条件,我看对柱子根本
2010年08月01日发布人:命运--ses
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如题,流动相用的酸水碱水或缓冲液一般存放多久?如果存放在冰箱,存放多少天就不应该再用了?
缓冲盐的存放时间不久就会长菌,上次版主HYCOOK就展示发霉缓冲盐流动相
对于水类的,一般冰箱存放不超过一个星期,所以酸水类或碱水类应在
2010年01月11日发布人:ccf335
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调整?,增加水的比例,或者把PH调低!,加大极性
加大水的比例,完毕,增加水的比例,加缓冲盐调pH到酸性,为什么加大啊,是什么道理?该怎么换流动相啊?,加大极性就是加大水的比例,如果只是想在同一根柱子上解决出峰太早的问题,只能降低有机
2010年09月11日发布人:santa
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。用别人的柱子做确实好的。请高手分析下 是不是柱子塌陷了?,冲洗的顺序反了 先用5%甲醇水冲 再用甲醇冲 因为固定相长期浸泡在水中会流失 因此柱子用完之后应以甲醇或乙腈保存
祝你好运哦!,这样做基本没有问题 但如果流动相里用到了缓冲盐
2013年06月03日发布人:青青子衿
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了,延长10%甲醇水的冲洗时间!,缓冲盐还未冲干净,你就用纯甲醇冲,当然压力会很大罗。做完样后,建议你最好在 iPURGE状态下用5:95的甲醇:水先把泵里的缓冲盐冲干净,然后再冲整个系统30-60min钟,最后逐渐过渡到00%甲醇冲
2012年03月08日发布人:maoguoqiang