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发生发展,而具有调节RAAS作用的降压药物能真正实现对心血管疾病进程的全程干预。新型血管紧张素受体拮抗剂(ARB)奥美沙坦具有独特的分子结构,可以实现更优化的RAAS调节。大量循证医学证据证实,奥美沙坦凭借强效降压优势及良好的靶器官保护作用
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峰,单独进行等离子体处理后,发现吸收峰强度显著降低。在不同环境下进行等离子降解后吸收峰强度按P>P+Air>P+O2>P+H2O2的顺序降低,表明缬沙坦水溶液的降解率增加。上述变化可能与缬沙坦分子的氧化降解有关。最后,与其他处理条件相比
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缬沙坦 血管紧张素I在血管紧张素转化酶(ACE)作用下形成血管紧张素II(Ang II)。Ang II是肾素-血管紧张素-醛固酮系统(RAAS)的重要活性成分,与各种组织细胞膜上的特异受体结合发挥广泛的生理作用,包括直接或间接参与血压
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坦1g的溶液色谱条件、系统适用性要求与测定法见缬沙坦有关物质项下。检测波长为230nm限度供试品溶液色谱图中如有杂质峰,单个杂质峰面积不得大于对照溶液的主峰面积(0.2%),各杂质峰面积的和不得大于对照溶液主峰面积的3.5倍(0.7%)。溶
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性状本品内容物为白色或类白色颗粒或粉末鉴别(1)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液主峰的保留时间应与对照品溶液主峰的保留时间一致(2)取本品内容物适量,加甲醇使缬沙坦溶解并稀释制成每1ml中约含缬沙坦15μg的溶液,滤过,滤液照紫外
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中,用流动相稀释至刻度,摇匀对照品溶液取缬沙坦对照品适量,精密称定,加流动相溶解并定量稀释制成每1m中约含40g的溶液色谱条件与系统适用性要求除进样体积为20l外,见有关物质项下。测定法精密量取供试品溶液与对照品溶液,分别注人液相色谱仪,记录色谱图。按外标法以峰面积计算。
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取本品约0.4g,精密称定,加乙醇25ml溶解,加麝香草酚蓝指示液5滴,用氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)滴定至蓝色,并将滴定的结果用空白试验校正。每1ml氢氧化钠滴定液(0.1mol/L)相当于21.78mg的C24H2N5O3
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°至-69.0°。鉴别(1)取本品,加甲醇溶解并稀释制成每1ml中约含15pg的溶液,照紫外可见分光光度法(通则0401)测定,在250nm的波长处有最大吸收。(2)本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱(光谱集1227图)一致
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吸收:本品口服吸收良好,经首过代谢后形成羧酸型活性代谢物及其它无活性代谢物;生物利用度约为33%。氯沙坦及其活性代谢产物的血药浓度分别在1小时及3−4小时达到峰值。本品与食物同服时,氯沙坦的血浆浓度没有明显变化。 分布:氯沙坦及其
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227nm;流速为每分钟0.8ml;进样体积20pl系统适用性要求系统适用性溶液色谱图中,缬沙坦峰与缬沙坦对映异构体峰的分离度应符合要求。测定法精密量取供试品溶液与对照溶液,分别注入液相色谱仪,记录色谱图。限度供试品溶液色谱图中如有与缅沙坦