、房室传导阻滞(A-V block)等心脏毒性。 环特生物通过这一模型优势建立了整体斑马鱼心衰模型,并通过阳性药美托洛尔、依那普利、厄贝沙坦、LCZ696、氢氯噻嗪、芪苈强心胶囊和参麦注射液验证了此模型
表型在斑马鱼原肾上也可看到,既肾小球滤过率降低。尽管结构的复杂程度不一样,但是在肾损伤表型方面却是保守的。 环特生物利用这一优势建立了斑马鱼肾脏毒性评价模型,通过评价肾小球滤过率来检测肾脏毒性,并用阳性药马兜铃酸、阿昔洛韦、万古霉素和厄贝沙坦成功地进行了模型的验证。 ▲加药后肾小球滤过率下降
斑马鱼原肾上也可看到,既肾小球滤过率降低。尽管结构的复杂程度不一样,但是在肾损伤表型方面却是保守的。 环特生物利用这一优势建立了斑马鱼肾脏毒性评价模型,通过评价肾性水肿发生率来检测肾脏毒性,并用阳性药马兜铃酸、阿昔洛韦、万古霉素和厄贝沙坦成功地进行了模型的验证。 ▲加药后出现了明显的肾性水肿
斑马鱼原肾上也可看到,既肾小球滤过率降低。尽管结构的复杂程度不一样,但是在肾损伤表型方面却是保守的。 环特生物利用这一优势建立了斑马鱼肾脏毒性评价模型,通过评价肾小球滤过率来检测肾脏毒性,并用阳性药马兜铃酸、阿昔洛韦、万古霉素和厄贝沙坦成功地进行了模型的验证。 ▲加药后肾小球滤过率下降
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