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前几天在论坛上向大家求助过,就是流动相用缓冲盐的时候,因为缓冲盐析出使得实验无法进行。超声清洗后才得以继续。老师说我的缓冲盐浓度是40mM,浓度太高了,5-6mM会比较合适。我看大部分的文献上缓冲盐的浓度和我用的差不多,可是我的为什么会
2010年12月27日发布人:kuailedeadai
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HEPES溶液,浓度为100 mg/ml完全溶解后,0.22 um过滤,-20度保存;将配制好的G418储存液按一定比例加入DMEM中,100ul加入到10ml的DMEM中,G418浓度为1000ug/ml, 但是加入G418后培养基迅速
2012年05月04日发布人:one
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各位前辈,有效成分提取中离心、过滤和抽滤有什么区别啊?我用超声提取的方法提取黄芩中的有效成分,需要过滤,但是过滤很慢,想要快速分离粉末和液体,所以不知道是否可以离心,如果可以的话,离心速度多少比较合适(我的样品粉末过了40目筛),先谢谢
2010年05月15日发布人:sugar-tang
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请问版上各位大神,有谁知道哪个学校或者研究所的环境扫描电镜可以拍不挥发性液体样品和粉体的混合物呀?比如说含有离子液体的样品,在真空环境下基本不挥发的~最好能提供网址或联系方式,多谢各位啦~,这种非标准样品。。一般的电镜中心都不让做的,毕竟
2015年12月04日发布人:yazi
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不配高应该自己心里清楚啊,不行再重配。
质控样品定容不准确也是人为控制的。
在做的时候仔细一点,这两个原因都是可控,可以自己判断排除的。,还有样品的前处理也会影响结果的,标准溶液的配制与样品的定容,这原因都应该很好排除,如果你的标
2016年05月02日发布人:jiushi
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1. 缺氧池中亚硝跟硝氮的含量都很低, MBR格室中硝氮很高;前期缺氧段硝氮还挺高。
2. 全程P含量逐渐增加,尤其在一级好氧段发生释磷现象;从原水的1mg/L到出水都13mg/L了。
3. 怎么观察微生物相?做了几次都看不到所谓
2015年05月13日发布人:hero_b
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盐很强,强酸碱全部电离 哪有缓冲能力?,缓冲盐溶液对流动相作用的目的和功能就完全体现出来了,氢氧化钠可以用于调节缓冲溶液的PH至碱性。
盐酸解离出的氯离子有腐蚀不锈钢管路的可能。,缓冲盐在分离中起的作用很复杂,不光是一个pH的问题。建议你
2010年11月20日发布人:ouoje
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核磁共振的样品杂质控制在什么范围合适?
天然产物提取纯化,分离一些黄酮类化合物;样品经萃取、过柱后用制备液相分离,分离所得的结果用液相分析的话在220nm下有的杂质竟然能占峰面积的30%;而在280nm下所有样品显得都很纯;我就想
2011年12月23日发布人:ccssqq
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水中含盐量很高,静置的就会析出盐,请教各位有没有除盐的好方法,比如过柱子,一些简单的方法,工业方法有点太复杂,做什么用的水?蒸一次不就行了,要看什么盐,有些盐类只要降低温度就会大量的析出,这是因为它的饱和度与温度的关系。,加入高比例的
2009年11月20日发布人:gitde
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有谁知道实验室质控样氨氮编号为200577的浓度是多少吗?,做得多少啊,有空帮你看看有没有这个批号,2.00mg/l2.00mg/l,2.00±0.09mg/l,我们正在做这个质控样,但是做不准啊,我们也在做 做出来是1.99这样 氨氮的质控还是挺好做的,很少会做不出来
2015年12月01日发布人:ay123