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本人培养黑色瘤细胞B16F10,以前细胞长满培养瓶底部时,第二天培养基也没问题。但是现在,在很低的细胞浓度下更换培养基,第二天培养基就变的很黄,而且连续三天(每天都更换培养基)。不过
2012年09月09日发布人:hot_hot_hot
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左右,我们都在1点多。。。。,总氮的试剂我们都是阿拉丁的好像,还有一个原因,压力不够,试试126度 30min 我们现在总结的就是试剂和压力,空白控制的很稳定了,压力好像有规定不能太高吧 最高标准才124,我们9月中旬刚好认证过,其中有总氮一项,盲样做的特别好,不过我们的空白也在0.05左右,我
2017年06月22日发布人:tomm
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这两天做冰片中的重金属和砷盐。测砷盐的时候前处理方法是称样品1g,加入氢氧化钙0.5g,加水混匀,水浴至样品蒸干,再加盐酸……等等。可是水浴了三四个小时了,冰片味还特别大,离蒸干还远,现在怀疑水浴是不能将冰片蒸干的。不知有没有老师遇到过
2014年07月18日发布人:shuishui
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我用SPME与gc-ms联用测定样品里面的挥发性物质,可是得到的峰很少,但是用同样的方法走gc时峰却很多,这是什么原因呀?还有在用ms分析得到的峰时里面有好多含硅的东西,这些东西是怎么来的呀,是SPME萃取头里面的么,求高人指点!,提高
2012年03月06日发布人:zzy870720z
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是什么意思,没有峰? 换标准样做一下,先排除看是否有故障。,样品量太多了也会导致平峰。,你犯忌 禁止发言,减小氮检测电压,原文由 yxg003(yxg003) 发表:减小氮检测电压称0.15克还行,0.3克就不行了;氮检测电压怎么调?是在
2014年08月07日发布人:ay123
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两个人做了几遍这个实验,R值都只有1个9,它的溶液配制也很简单,不知道问题出在哪里,希望得到你们的帮助!,什么方法?
把分析的标准曲线拿出来分享一下,帮你找一下原因,最好是把操作过程都描述一遍,这样大家一起分析才好发现问题,总氮对
2014年10月10日发布人:熊猫
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我的方法是等细胞长到24小时的时候在培养基里面加含有药物的培养基,等到72小时开始做MTT试验。我想请问您在这72小时中,我需要换药或换液吗?[/b][/color][/size
2012年05月29日发布人:薄荷侠
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如题,如果可以的话有相关的文献可供参考吗?如果不可以,能从理论上说明吗?谢谢各位大侠了~,请问保护基是什么?能用水除掉的保护基除非是盐或酯,而且最好是加酸的水。,将L-组氨酸三甲基硅烷保护物于邻苯二甲酰-b-丙氨酰氯缩合反应得到盐酸盐产物
2010年07月05日发布人:bayernfans
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双抗什么时间加呢?是不是过滤 分装之前就加入培养基中。
谢谢各位啦。[/b][/color][/size],[size=2][color=Black]NaHCO3还有双抗是在过滤前加的,过滤分装后放入-20度保存。使用前加入10%血清即可
2012年08月27日发布人:ququer787
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请问流动相中有缓冲盐时,有多个样品要测,是每次进样前都需要冲洗柱子吗,还是测完所有的样品后冲洗柱子?
[[i] 本帖最后由 miracle 于 2011-8-23 16:29 编辑 [/i]],全部做完,再冲柱子!,如果你的样品的检测
2011年08月27日发布人:麻烦飞飞