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春红染色观察不到条带。对于样品,经过BRADFORD法鉴定,蛋白浓度还很高的。经过电泳后,胶条经考马斯亮蓝染色也有明显的条带。转膜采用的是bio-rad湿转系统,转膜液配方:glycine 2.93g,Tris 5.8g,SDS 0.37g
2013年12月13日发布人:mogu
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[color=Black][size=2]
今天又转了一次,依然是老问题,丽春红染仍然没有条带,marker转的很好。跑了两块胶,其中一块做了考马斯亮蓝染色,有很明显的条带。转过后的膜用干燥透视法(用20%的甲醇湿润后放在灯箱上观察
2014年03月17日发布人:白白的
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[size=2][color=Black]我预提取细胞株总蛋白,查阅相关资料显示有胞浆蛋白和膜蛋白的提取方法,请问哪位大侠能告诉我,胞浆蛋白就是总蛋白吗?或者胞浆蛋白和膜蛋白才统称为总蛋白?[/color][/size],[size=2
2014年05月07日发布人:ha111
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怎么咱买的新的碳膜上有硅?
大家知道是什么原因吗?
你们在哪里买碳膜铜网的?
谢谢,含硅,据说进口碳膜使用的材料里面就有少量Si,无法避免。,多谢回复....
.........,对没有样品的空铜网是否做过成份分析。如果没有Si
2016年03月11日发布人:但是
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怎么咱买的新的碳膜上有硅?
大家知道是什么原因吗?
你们在哪里买碳膜铜网的?
谢谢,含硅,据说进口碳膜使用的材料里面就有少量Si,无法避免。,多谢回复....
.........,对没有样品的空铜网是否做过成份分析。如果没有Si
2015年02月05日发布人:tomm
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以前试过铝、钢的轧制样,处理数据时即使不用defocusing scan和background scan的文件,结果也一样可用。现在要测一些不常见金属和化合物的织构,不好找无织构参考样,不知道直接测极图结果是否可靠。请问哪位大侠有经验
2015年10月09日发布人:iop
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。不知这是为什么,还有没有什么更好的方法。
再有就是,我又做了一个小量表达的定位,是按照分子克隆做的,发现在胞浆和包涵体中都有表达,且条代的亮度都很高
2013年10月31日发布人:remenb
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[size=2]
在yaozhi中查到国内目前做长效重组促红素项目的公司有:shenzhensaibaoer、shanghaimeiye、xiamentebao。各位老师,还知道哪家在做吗? (只能用拼音代替,好像是说有敏感信息)谢谢
2015年10月13日发布人:Ao7
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[size=2][color=Black][b]
我的实验是研究细胞凋亡过程中(体外培养的细胞株),细胞色素C等线粒体内蛋白向细胞质的释放情况。因此,必须要先分离线粒体和细胞浆,然后对各自的蛋白进行western-blot,观察凋亡前后细胞色素C等蛋白在线粒体和细胞浆之间分布的变化
2012年02月13日发布人:yes4
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]http://sp.chemindex.com/cn/psearch.cgi?terms=552-66-9+&sel=dict[/url]
化工资源网:[url]http://www.jm126.com/fj/[/url]
上海枫林店
2011年02月18日发布人:dingdang